Een studie waarin de verschillen tussen jonge en niet-jonge borstkanker worden vergeleken
13 februari 2025 bijgewerkt door: PENG YUAN, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
Om gegevens te verzamelen over diagnose, behandeling, overlevingsprognose en intrinsieke moleculaire detectie van borstkanker in China van januari 2000 tot december 2024.com. Pareer het verschil tussen jonge en niet-jonge borstkanker.
Studie Overzicht
Toestand
Aanmelden op uitnodiging
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
3000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Beijing, China
- Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Tijdens de periode van januari 2000 tot december 2024 was de eerste borstkanker gediagnosticeerd en behandeld in verschillende ziekenhuizen in China in de leeftijd van 18-75 jaar.
Jonge patiënten met borstkanker werden gedefinieerd als ≤35 jaar oud, en niet-jongeren werden gedefinieerd als patiënten ouder dan 35 jaar oud.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Tijdens de periode van januari 2000 tot december 2024 was de eerste borstkanker gediagnosticeerd en behandeld in verschillende ziekenhuizen in China in de leeftijd van 18-75 jaar.
Uitsluitingscriteria:
- Borstkankerpatiënten jonger dan 18 jaar of ouder dan 75 jaar; Gecombineerd met andere kwaadaardige tumoren; Patiënten met chronische infectieziekten of chronische infectieziekten; Patiënten met ernstige comorbiditeiten, met ernstige disfunctie van vitale organen (hart, lever, nier); Bekende geschiedenis van het menselijke immunodeficiëntievirus; De onderzoeker concludeerde dat patiënten niet mogen worden opgenomen in andere aandoeningen van deze studie.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Borstkanker
|
Borstkankerpatiënten werden verdeeld in jonge borstkanker en niet-jonge borstkanker op de leeftijd van 35
Om het verschil in diagnose te observeren en te vergelijken, gecombineerde behandeling en prognose tussen jonge en niet-jeugd borstkanker
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Algemene overlevingspercentage
Tijdsspanne: 10 jaar
|
10 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
invasieve ziektevrije overlevingspercentage
Tijdsspanne: 10 jaar
|
10 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
1 januari 2030
Studie voltooiing (Geschat)
1 januari 2030
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 januari 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 januari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 februari 2025
Laatst geverifieerd
1 januari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- NCC5093
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .