Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse, der sammenligner forskellene mellem unge og ikke-unge brystkræft

13. februar 2025 opdateret af: PENG YUAN, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
For at indsamle data om diagnose, behandling, overlevelsesprognose og iboende molekylær påvisning af brystkræft i Kina fra januar 2000 til december 2024. Bedømmer forskellen mellem ung og ikke-ung brystkræft.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

3000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
      • Beijing, Kina
        • Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

I perioden fra januar 2000 til december 2024 var den første brystkræft, der blev diagnosticeret og behandlet på flere hospitaler i Kina, i aldersgruppen 18-75 år. Unge patienter med brystkræft blev defineret som ≤35 år gamle, og ikke-unge patienter blev defineret som patienter over 35 år gamle.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • I perioden fra januar 2000 til december 2024 var den første brystkræft, der blev diagnosticeret og behandlet på flere hospitaler i Kina, i aldersgruppen 18-75 år.

Ekskluderingskriterier:

  • Brystkræftpatienter under 18 år eller over 75 år; Kombineret med andre ondartede tumorer; Patienter med kroniske infektionssygdomme eller kroniske infektionssygdomme; Patienter med alvorlige komorbiditeter med alvorlig dysfunktion af vitale organer (hjerte, lever, nyre); Kendt historie med human immundefektvirus; Undersøgeren konkluderede, at patienter ikke skulle inkluderes under andre forhold i denne undersøgelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Brystkræft
Andet: Alder
Brystkræftpatienter blev opdelt i ung brystkræft og ikke-ung brystkræft i en alder af 35 år
Andet: Kombinationsterapi
At observere og sammenligne forskellen i diagnose, kombineret behandling og prognose mellem unge og ikke-unge brystkræft

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Samlet overlevelsesrate
Tidsramme: 10-årig
10-årig

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
invasiv sygdomsfri overlevelsesrate
Tidsramme: 10-årig
10-årig

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. januar 2030

Studieafslutning (Anslået)

1. januar 2030

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. februar 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • NCC5093

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brystkræft

Kliniske forsøg med Alder

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Georgia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner