En studie som jämför skillnaderna mellan unga och icke-unga bröstcancer
13 februari 2025 uppdaterad av: PENG YUAN, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
För att samla in data om diagnos, behandling, överlevnadsprognos och intrinsisk molekylär upptäckt av bröstcancer i Kina från januari 2000 till december 2024.Com skillnaden mellan ung och icke-ung bröstcancer.
Studieöversikt
Status
Anmälan via inbjudan
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
3000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Beijing, Kina
- Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Under perioden från januari 2000 till december 2024 var den första bröstcancer som diagnostiserades på flera sjukhus i Kina i åldersintervallet 18-75 år.
Unga patienter med bröstcancer definierades som ≤35 år gamla, och patienter som inte är unga definierades som patienter över 35 år.
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Under perioden från januari 2000 till december 2024 var den första bröstcancer som diagnostiserades på flera sjukhus i Kina i åldersintervallet 18-75 år.
Uteslutningskriterier:
- Bröstcancerpatienter under 18 år eller över 75 år; Kombinerat med andra maligna tumörer; Patienter med kroniska infektionssjukdomar eller kroniska infektionssjukdomar; Patienter med allvarliga komorbiditeter, med allvarlig dysfunktion av vitala organ (hjärta, lever, njure); Känd historia av humant immunbristvirus; Utredaren drog slutsatsen att patienter inte skulle inkluderas i andra tillstånd i denna studie.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Bröstcancer
|
Bröstcancerpatienter delades upp i ung bröstcancer och icke-unga bröstcancer vid 35 års ålder
För att observera och jämföra skillnaden i diagnos, kombinerad behandling och prognos mellan ung och icke-unga bröstcancer
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Övergripande överlevnad
Tidsram: 10-årig
|
10-årig
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Invasiv sjukdomsfri överlevnad
Tidsram: 10-årig
|
10-årig
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
1 januari 2030
Avslutad studie (Beräknad)
1 januari 2030
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 januari 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 januari 2025
Första postat (Faktisk)
25 mars 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 februari 2025
Senast verifierad
1 januari 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- NCC5093
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .