Исследование, сравнивающее различия между молодым и не янковым раком молочной железы
13 февраля 2025 г. обновлено: PENG YUAN, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
Чтобы собрать данные о диагностике, лечении, прогнозе выживаемости и внутреннем молекулярном обнаружении рака молочной железы в Китае с января 2000 года по декабрь 2024 года.
Обзор исследования
Статус
Запись по приглашению
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
3000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Beijing, Китай
- Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
В течение периода с января 2000 года по декабрь 2024 года первый рак молочной железы, диагностированный и леченный в нескольких больницах Китая, был в возрасте 18-75 лет.
Молодые пациенты с раком молочной железы были определены как ≤35 лет, а пациенты, не являющиеся Yououng, были определены как пациенты старше 35 лет.
Описание
Критерии включения:
- В течение периода с января 2000 года по декабрь 2024 года первый рак молочной железы, диагностированный и леченный в нескольких больницах Китая, был в возрасте 18-75 лет.
Критерии исключения:
- Пациенты с раком молочной железы в возрасте до 18 лет или старше 75 лет; В сочетании с другими злокачественными опухолями; Пациенты с хроническими инфекционными заболеваниями или хроническими инфекционными заболеваниями; Пациенты с тяжелыми сопутствующими заболеваниями, с серьезной дисфункцией жизненно важных органов (сердце, печень, почка); Известная история вируса иммунодефицита человека; Исследователь пришел к выводу, что пациенты не должны быть включены в другие условия этого исследования.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Рак молочной железы
|
Пациенты с раком молочной железы были разделены на молодой рак молочной железы и рак молочной железы, не являющийся янком, к 35 годам
Чтобы наблюдать и сравнить разницу в диагностике, комбинированном лечении и прогнозе между молодым и не янковым раком молочной железы
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Общий уровень выживаемости
Временное ограничение: 10 лет
|
10 лет
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
инвазивная выживаемость без болезней
Временное ограничение: 10 лет
|
10 лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 января 2030 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 января 2030 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 января 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 января 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 февраля 2025 г.
Последняя проверка
1 января 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- NCC5093
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .