En studie som sammenligner forskjellene mellom unge og ikke-unge brystkreft
13. februar 2025 oppdatert av: PENG YUAN, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
For å samle inn data om diagnose, behandling, overlevelsesprognose og egen molekylær påvisning av brystkreft i Kina fra januar 2000 til desember 2024.com, kan
Studieoversikt
Status
Påmelding etter invitasjon
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
3000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Beijing, Kina
- Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
I perioden fra januar 2000 til desember 2024 var den første brystkreft som ble diagnostisert og behandlet på flere sykehus i Kina i alderen 18-75 år.
Unge pasienter med brystkreft ble definert som ≤35 år gamle, og ikke-unge pasienter ble definert som pasienter over 35 år.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- I perioden fra januar 2000 til desember 2024 var den første brystkreft som ble diagnostisert og behandlet på flere sykehus i Kina i alderen 18-75 år.
Eksklusjonskriterier:
- Brystkreftpasienter under 18 år eller over 75 år; Kombinert med andre ondartede svulster; Pasienter med kroniske smittsomme sykdommer eller kroniske smittsomme sykdommer; Pasienter med alvorlige komorbiditeter, med alvorlig dysfunksjon av vitale organer (hjerte, lever, nyre); Kjent historie med menneskelig immunsviktvirus; Etterforskeren konkluderte med at pasienter ikke skulle inkluderes i andre forhold i denne studien.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Brystkreft
|
Brystkreftpasienter ble delt inn i ung brystkreft og ikke-unge brystkreft etter 35 år
For å observere og sammenligne forskjellen i diagnose, kombinert behandling og prognose mellom unge og ikke-unge brystkreft
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Total overlevelsesrate
Tidsramme: 10-år
|
10-år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Invasiv sykdomsfri overlevelsesrate
Tidsramme: 10-år
|
10-år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2025
Primær fullføring (Antatt)
1. januar 2030
Studiet fullført (Antatt)
1. januar 2030
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. januar 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. januar 2025
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. februar 2025
Sist bekreftet
1. januar 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- NCC5093
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .