Un estudio que compara las diferencias entre el cáncer de mama joven y no jóvenes
13 de febrero de 2025 actualizado por: PENG YUAN, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
Para recopilar datos sobre el diagnóstico, el tratamiento, el pronóstico de supervivencia y la detección molecular intrínseca del cáncer de mama en China desde enero de 2000 hasta diciembre de 2024.com la diferencia entre el cáncer de mama joven y no natal.
Descripción general del estudio
Estado
Inscripción por invitación
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
3000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Beijing, Porcelana
- Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Durante el período de enero de 2000 a diciembre de 2024, el primer cáncer de seno diagnosticado y tratado en varios hospitales en China estuvo en el rango de edad de 18-75 años.
Los pacientes jóvenes con cáncer de mama se definieron como ≤35 años, y los pacientes no jodidos se definieron como pacientes mayores de 35 años.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Durante el período de enero de 2000 a diciembre de 2024, el primer cáncer de seno diagnosticado y tratado en varios hospitales en China estuvo en el rango de edad de 18-75 años.
Criterios de exclusión:
- Pacientes con cáncer de mama menor de 18 años o mayor de 75 años; Combinado con otros tumores malignos; Pacientes con enfermedades infecciosas crónicas o enfermedades infecciosas crónicas; Pacientes con comorbilidades graves, con disfunción grave de órganos vitales (corazón, hígado, riñón); Historia conocida del virus de inmunodeficiencia humana; El investigador concluyó que los pacientes no deben incluirse en otras condiciones de este ensayo.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Cáncer de mama
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Los pacientes con cáncer de mama se dividieron en cáncer de mama joven y cáncer de seno no natal a los 35 años
Para observar y comparar la diferencia en el diagnóstico, el tratamiento combinado y el pronóstico entre el cáncer de mama joven y no jóvenes
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Tasa de supervivencia general
Periodo de tiempo: 10 años
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10 años
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Tasa de supervivencia invasiva libre de enfermedades
Periodo de tiempo: 10 años
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10 años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2025
Finalización primaria (Estimado)
1 de enero de 2030
Finalización del estudio (Estimado)
1 de enero de 2030
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de enero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de enero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de febrero de 2025
Última verificación
1 de enero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- NCC5093
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .