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Eine Studie, in der die Unterschiede zwischen junger und Nicht-Joung-Brustkrebs verglichen werden

13. Februar 2025 aktualisiert von: PENG YUAN, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
Um Daten zur Diagnose, Behandlung, Überlebensprognose und intrinsischer Molekularerkennung von Brustkrebs in China von Januar 2000 bis Dezember 2024 zu sammeln.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

3000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
      • Beijing, China
        • Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Im Zeitraum von Januar 2000 bis Dezember 2024 befand sich der erste Brustkrebs in mehreren Krankenhäusern in China im Alter von 18 bis 75 Jahren. Junge Patienten mit Brustkrebs wurden als ≤ 35 Jahre alt, und Nicht-Joung-Patienten wurden als Patienten über 35 Jahre definiert.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Im Zeitraum von Januar 2000 bis Dezember 2024 befand sich der erste Brustkrebs in mehreren Krankenhäusern in China im Alter von 18 bis 75 Jahren.

Ausschlusskriterien:

  • Brustkrebspatienten unter 18 Jahren oder über 75 Jahre alt; Kombiniert mit anderen malignen Tumoren; Patienten mit chronischen Infektionskrankheiten oder chronischen Infektionskrankheiten; Patienten mit schweren Komorbiditäten mit einer schwerwiegenden Funktionsstörung von lebenswichtigen Organen (Herz, Leber, Niere); Bekannte Geschichte des menschlichen Immundefizienzvirus; Der Forscher kam zu dem Schluss, dass Patienten nicht unter andere Erkrankungen dieser Studie einbezogen werden sollten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Brustkrebs
Sonstiges: Alter
Brustkrebspatienten wurden im Alter von 35 Jahren in jungen Brustkrebs und Nicht-Young-Brustkrebs unterteilt
Sonstiges: Kombinationstherapie
Um den Unterschied in der Diagnose, die kombinierte Behandlung und Prognose zwischen junger und nicht jounger Brustkrebs zu beobachten und zu vergleichen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Gesamtüberlebensrate
Zeitfenster: 10-Jahres
10-Jahres

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
invasive krankheitsfreie Überlebensrate
Zeitfenster: 10-Jahres
10-Jahres

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Januar 2030

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Januar 2030

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • NCC5093

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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