Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

MG -infektion yhteisötaakka

perjantai 14. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Ngai Sze WONG, Chinese University of Hong Kong

Mycoplasma-sukupuolielinten infektion ja sen vaikutukset testi- ja hoitostrategioihin

Tavoite: Arvioida Mycoplasma Genitalium (MG) -infektion taakka ja siirtodynamiikka miehillä, jotka ovat seksiä miesten kanssa Hongkongissa.

Suunnittelu ja asetus: Sisältää A) poikkileikkaustutkimuksen (online-itsehallinnollisen kyselyn suorittaminen, jota seuraa itsensä näytteenotto laboratoriossa ja HIV-itsetestin suorittamiseen); b) Matemaattinen mallinnustutkimus MG-infektion ja resistentin MG-infektion lähetysdynamiikan simuloimiseksi ja testi- ja hoitostrategioiden vaikutuksiin.

Osallistujat: Noin 920 miestä, jotka seksiä miesten kanssa, rekrytoidaan

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Poikkileikkaustutkimus: Yhteensä 920 miestä, jotka ovat seksiä vähintään 18-vuotiaiden miesten kanssa ja normaalisti asuvat Hongkongissa. Tukikelpoisia osallistujia pyydetään suorittamaan itsehallinnut online-tutkimus, toimittamaan itse kerätyt virtsanäytteet ja peräsuolen taksut Chlamydia Trachomatis-, Neisseria gonorrhoeae- ja Mycoplasma-sukupuolielinten testit laboratoriossa ja lähettämään HIV-testitulokset.

Matemaattinen mallinnustutkimus: Mg-infektion ja resistenttien MG-infektion lähetysdynamiikan simuloimiseksi ja erilaisten testi- ja hoitostrategioiden vaikutuksen simuloimiseksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

920

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Hong Kong, Hong Kong, 0000
        • Rekrytointi
        • The Chinese University of Hong Kong
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

miehet, jotka seksiä miesten kanssa Hongkongissa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Miehet, jotka ovat seksiä vähintään 18 -vuotiaiden miesten kanssa, jotka yleensä asuvat Hongkongissa ja voivat kommunikoida kirjallisessa ja puhutussa englannissa tai kiinalla

Poissulkemiskriteerit:

  • ei voi antaa suostumusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
MG-infektion esiintyvyys
Aikaikkuna: 1 vuosi
MG-infektioiden havaitseminen itse kerätyistä näytteistä jaettuna kerättyjen näytteiden kokonaismäärällä
1 vuosi
Mg -resistenssimutaatioiden esiintyvyys
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Mg -resistenssimutaatioiden havaitseminen makrolidi/fluorokinoloni Mg -positiivisissa näytteissä jaettuna Mg -positiivisten näytteiden kokonaismäärällä
Yksi vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
CT-infektion esiintyvyys
Aikaikkuna: 1 vuosi
TT-infektioiden havaitseminen itse kerätyistä näytteistä jaettuna kerättyjen näytteiden kokonaismäärällä
1 vuosi
NG-infektion esiintyvyys
Aikaikkuna: 1 vuosi
NG-infektioiden havaitseminen itse kerätyistä näytteistä jaettuna kerättyjen näytteiden kokonaismäärällä
1 vuosi
sukupuolitautien rinnakkaisrinta
Aikaikkuna: Yksi vuosi
HIV-, CT-, NG- ja/tai MG-infektioiden lukumäärä
Yksi vuosi
STI- ja HIV -testauksen historia
Aikaikkuna: koskaan
STI: n ja/tai HIV-testauksen itse ilmoitetun historian lukumäärä tutkimuksessa
koskaan

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 18. helmikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 21. tammikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. tammikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa