Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Fellesskapets byrde for MG -infeksjon

14. mars 2025 oppdatert av: Ngai Sze WONG, Chinese University of Hong Kong

Samfunnsbyrde av mycoplasma kjønnsinfeksjon og dens implikasjoner for test-og-behandlingsstrategier

Mål: Å vurdere belastningen og overføringsdynamikken i Mycoplasma -kjønnsinfeksjon (MG) -infeksjon hos menn som har sex med menn i Hong Kong.

Design og innstilling: involverer A) en tverrsnittsstudie (fullføring av en online selvadministrert undersøkelse, etterfulgt av selvprøvetaking for testing i laboratoriet, og ytelsen til HIV-selvtest); b) En matematisk modelleringsstudie for å simulere overføringsdynamikken i MG-infeksjon og resistent MG-infeksjon og sammenligne virkningene av test-og-behandlingsstrategier.

Deltakere: Rundt 920 menn som har sex med menn, ville bli rekruttert

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Detaljert beskrivelse

Tverrsnittsstudie: Totalt 920 menn som har sex med menn fra 18 år eller over og normalt bor i Hong Kong, vil bli rekruttert. Kvalifiserte deltakere vil bli bedt om å fullføre en selvadministrert onlineundersøkelse, sende inn selvinnsamlede urinprøve og rektale vattpinner for Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, og mycoplasma-kjønnstesting i laboratoriet, og sende inn HIV selvtest resultater.

Matematisk modelleringsstudie: En avdelingsmodell vil bli konstruert for å simulere overføringsdynamikken til MG-infeksjon og resistent MG-infeksjon, og analysere effekten av forskjellige test-og-behandlingsstrategier.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

920

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Hong Kong
- - Hong Kong, Hong Kong, 0000
    - Rekruttering
    - The Chinese University of Hong Kong
    - Ta kontakt med:
      
      Ngai Sze Wong, PhD
      
      Telefonnummer: 22528862
      
      E-post: candy_wong@cuhk.edu.hk

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Voksen
Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

menn som har sex med menn i Hong Kong

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

Menn som har sex med menn over 18 år, som normalt bor i Hong Kong, og kan kommunisere på skriftlig og snakket engelsk eller kinesisk

Eksklusjonskriterier:

kan ikke gi samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål	Tiltaksbeskrivelse	Tidsramme
prevalens av MG-infeksjon Tidsramme: 1 år	påvisning av MG-infeksjoner i selvinnsamlede prøver delt på totalt antall innsamlede prøver	1 år
Utbredelse av MG -resistensmutasjoner Tidsramme: 1 år	Deteksjon av Mg -resistensmutasjoner Makrolid/fluorokinolon i Mg Positive prøver delt på det totale antall Mg -positive prøver	1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål	Tiltaksbeskrivelse	Tidsramme
prevalens av CT-infeksjon Tidsramme: 1 år	påvisning av CT-infeksjoner i selvinnsamlede prøver delt på totalt antall innsamlede prøver	1 år
prevalens av NG-infeksjon Tidsramme: 1 år	påvisning av NG-infeksjoner i selvinnsamlede prøver delt på totalt antall innsamlede prøver	1 år
Saminfeksjon av kjønnssykdommer Tidsramme: 1 år	Antall saminfeksjon av HIV, CT, NG og/eller MG	1 år
Historien om STI og HIV -testing Tidsramme: stadig	Antall selvrapportert historie med STI og/eller HIV-testing ved undersøkelsen	stadig

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Chinese University of Hong Kong

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

18. februar 2025

Primær fullføring (Antatt)

30. juni 2026

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. januar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene