Plasma NGAL APN -potilailla
lauantai 25. tammikuuta 2025 päivittänyt: Elsayed Abdelhalim Elsayed, Kafrelsheikh University
Plasma Ngal ennusteena akuutin pyelonefriitin: tapaus -kontrollikohorttitutkimus.
Viime vuosina munuaisten toimintahäiriöiden uudet biomarkkerit ovat herättäneet huomiota UTI -diagnoosiin.
NGAL on 25 kDa: n proteiini, joka kuuluu lipokaliiniin.
Se toimii kuljettajana pienille hydrofobisille molekyyleille ja osallistuu moniin fysiologisiin prosesseihin, kuten tulehduksen modulointiin, luontaiseen immuunivasteeseen ja metabolisen homeostaasin ylläpitämiseen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
120
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Zagazig, Egypti, 44749
- Elsayed Abdelhalim Elsayed
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikilla aikuisilla potilailla oli kuume munuaisinfektion takia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 20 vuoden epäillään olevan Pyelonphirtis
Poissulkemiskriteerit:
- alle 20 -vuotias
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ryhmä A: Potilas, jolla on pyelonefriitti
Potilas, jolla on pyelonefriitti
|
Seerumin NGAL: n arviointiin käytettiin ihmisen neutrofiilien gelatinaasiin liittyvää lipokaliini ELISA -pakkausta BT Lab® -biomääritysteknologialaboratoriosta.
Menettely suoritettiin valmistajan ohjeiden mukaisesti.
|
|
Ryhmä B: Potilas ilman pyelonefriittia
potilas ilman pyelonefriittiä
|
Seerumin NGAL: n arviointiin käytettiin ihmisen neutrofiilien gelatinaasiin liittyvää lipokaliini ELISA -pakkausta BT Lab® -biomääritysteknologialaboratoriosta.
Menettely suoritettiin valmistajan ohjeiden mukaisesti.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Plasmakokeen tulos
Aikaikkuna: Eräänä päivänä
|
NGAL: n seerumin testin tulos
|
Eräänä päivänä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. helmikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 25. tammikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 25. tammikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 25. tammikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- KFSIRB200-143
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .