- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06802796
Plasma NGAL hos APN -patienter
25 januari 2025 uppdaterad av: Elsayed Abdelhalim Elsayed, Kafrelsheikh University
Plasma ngal som en prediktor för akut pyelonefrit: fall -kontrollkohortstudie.
Under de senaste åren har nya biomarkörer för njurdysfunktion väckt uppmärksamhet för diagnosen UTI.
Ngal är ett 25 kDa -protein som tillhör lipokalinet.
Det fungerar som en transportör för små hydrofoba molekyler och är involverad i många fysiologiska processer, såsom modulering av inflammation, medfödd immunsvar och upprätthållande av metabolisk homeostasis
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
120
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Zagazig, Egypten, 44749
- Elsayed Abdelhalim Elsayed
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
All vuxen patient hade feber på grund av njurinfektion
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- över 20 år misstänkta har pyelonphirtis
Uteslutningskriterier:
- ålder under 20
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Grupp A: Patient med pyelonefrit
Patient med pyelonefrit
|
Mänskligt neutrofil gelatinasassocierat lipocalin ELISA-kit från BT Lab® Bioassay Technology Laboratory användes för uppskattning av serum NGAL.
Förfarandet gjordes enligt tillverkarens instruktioner.
|
|
Grupp B: Patient utan pyelonefrit
Patient utan pyelonefrit
|
Mänskligt neutrofil gelatinasassocierat lipocalin ELISA-kit från BT Lab® Bioassay Technology Laboratory användes för uppskattning av serum NGAL.
Förfarandet gjordes enligt tillverkarens instruktioner.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Resultatet av plasma NGAL -test
Tidsram: En dag
|
Resultatet av serumtest av Ngal
|
En dag
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 februari 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juni 2024
Avslutad studie (Faktisk)
1 juni 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
25 januari 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
25 januari 2025
Första postat (Faktisk)
25 mars 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
25 januari 2025
Senast verifierad
1 januari 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- KFSIRB200-143
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .