Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Plasma NGAL hos APN -patienter

25 januari 2025 uppdaterad av: Elsayed Abdelhalim Elsayed, Kafrelsheikh University

Plasma ngal som en prediktor för akut pyelonefrit: fall -kontrollkohortstudie.

Under de senaste åren har nya biomarkörer för njurdysfunktion väckt uppmärksamhet för diagnosen UTI. Ngal är ett 25 kDa -protein som tillhör lipokalinet. Det fungerar som en transportör för små hydrofoba molekyler och är involverad i många fysiologiska processer, såsom modulering av inflammation, medfödd immunsvar och upprätthållande av metabolisk homeostasis

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

120

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Zagazig, Egypten, 44749
        • Elsayed Abdelhalim Elsayed

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

All vuxen patient hade feber på grund av njurinfektion

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • över 20 år misstänkta har pyelonphirtis

Uteslutningskriterier:

  • ålder under 20

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Grupp A: Patient med pyelonefrit
Patient med pyelonefrit
Mänskligt neutrofil gelatinasassocierat lipocalin ELISA-kit från BT Lab® Bioassay Technology Laboratory användes för uppskattning av serum NGAL. Förfarandet gjordes enligt tillverkarens instruktioner.
Grupp B: Patient utan pyelonefrit
Patient utan pyelonefrit
Mänskligt neutrofil gelatinasassocierat lipocalin ELISA-kit från BT Lab® Bioassay Technology Laboratory användes för uppskattning av serum NGAL. Förfarandet gjordes enligt tillverkarens instruktioner.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Resultatet av plasma NGAL -test
Tidsram: En dag
Resultatet av serumtest av Ngal
En dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2024

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 januari 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 januari 2025

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 januari 2025

Senast verifierad

1 januari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera