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NGAL plasmatico nei pazienti con APN

25 gennaio 2025 aggiornato da: Elsayed Abdelhalim Elsayed, Kafrelsheikh University

Plasma Ngal come predittore di Pyelonefrite acuta: studio di coorte di caso.

Negli ultimi anni, nuovi biomarcatori di disfunzione renale hanno attirato l'attenzione per la diagnosi di UTI. NGAL è una proteina di 25 kDa che appartiene alla lipocalina. Agisce come trasportatore per piccole molecole idrofobiche ed è coinvolto in molti processi fisiologici, come la modulazione dell'infiammazione, la risposta immunitaria innata e il mantenimento dell'omeostasi metabolica

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

120

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Zagazig, Egitto, 44749
        • Elsayed Abdelhalim Elsayed

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Tutti i pazienti adulti avevano febbre a causa dell'infezione renale

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Sopra 20 anni sospettati di avere Pyelonphirtis

Criteri di esclusione:

  • età inferiore ai 20 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo A: paziente con pielonefrite
paziente con pieelonefrite
Test diagnostico: Test plasmatico NGAL
Il kit di lipocalina ELISA associato alla gelatinasi di neutrofili umani del laboratorio di tecnologia bio saggio BT Lab® è stato utilizzato per la stima di NGAL sierica. La procedura è stata eseguita secondo le istruzioni del produttore.
Gruppo B: paziente senza pielonefrite
paziente senza pielonefrite
Test diagnostico: Test plasmatico NGAL
Il kit di lipocalina ELISA associato alla gelatinasi di neutrofili umani del laboratorio di tecnologia bio saggio BT Lab® è stato utilizzato per la stima di NGAL sierica. La procedura è stata eseguita secondo le istruzioni del produttore.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Risultato del test del plasma NGAL
Lasso di tempo: Un giorno
Risultato del test sierico di NGAL
Un giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Kafrelsheikh University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2024

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KFSIRB200-143

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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