Plasma ngal chez les patients APN
25 janvier 2025 mis à jour par: Elsayed Abdelhalim Elsayed, Kafrelsheikh University
Plasma ngal comme prédicteur d'une pyélonéphrite aiguë: étude de cohorte de cas de cas.
Ces dernières années, de nouveaux biomarqueurs de dysfonctionnement rénal ont attiré l'attention pour le diagnostic des infections urinaires.
NGAL est une protéine de 25 kDa qui appartient à la lipocaline.
Il agit comme un transporteur pour de petites molécules hydrophobes et est impliqué dans de nombreux processus physiologiques, tels que la modulation de l'inflammation, la réponse immunitaire innée et le maintien de l'homéostasie métabolique
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
120
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Zagazig, Egypte, 44749
- Elsayed Abdelhalim Elsayed
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Tous les patients adultes avaient de la fièvre en raison d'une infection rénale
La description
Critères d'inclusion:
- Au-dessus de 20 ans suspects, Pyelonphirtis
Critères d'exclusion:
- Âge de moins de 20 ans
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Groupe A: patient atteint de pyélonéphrite
patient atteint de pyélonéphrite
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Le kit ELISA lipocaline associé aux neutrophiles humains du laboratoire de technologie BT Lab® BioAssay a été utilisé pour l'estimation de la sérum NGAL.
La procédure a été effectuée conformément aux instructions du fabricant.
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Groupe B: patient sans pyélonéphrite
patient sans pyélonéphrite
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Le kit ELISA lipocaline associé aux neutrophiles humains du laboratoire de technologie BT Lab® BioAssay a été utilisé pour l'estimation de la sérum NGAL.
La procédure a été effectuée conformément aux instructions du fabricant.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Résultat d'un test de plasma ngal
Délai: Un jour
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Résultat du test sérique de NGAL
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Un jour
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 février 2024
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 janvier 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 janvier 2025
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 janvier 2025
Dernière vérification
1 janvier 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- KFSIRB200-143
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .