Plasma ngal bij APN -patiënten
25 januari 2025 bijgewerkt door: Elsayed Abdelhalim Elsayed, Kafrelsheikh University
Plasma ngal als voorspeller voor acute pyelonefritis: cohortstudie case -control cohort.
In de afgelopen jaren hebben nieuwe biomarkers van nierdisfunctie de aandacht getrokken voor de diagnose van UTI's.
NGAL is een 25 kDa -eiwit dat tot de lipocaline behoort.
Het werkt als een transporter voor kleine hydrofobe moleculen en is betrokken bij veel fysiologische processen, zoals het moduleren van ontstekingen, aangeboren immuunrespons en het handhaven van metabole homeostase
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
120
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Zagazig, Egypte, 44749
- Elsayed Abdelhalim Elsayed
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Alle volwassen patiënt had koorts als gevolg van nierinfectie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- meer dan 20 jaar vermoed hebben pyelonphirtis
Uitsluitingscriteria:
- Leeftijd onder de 20
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Groep A: Patiënt met pyelonefritis
Patiënt met pyelonefritis
|
Menselijke neutrofiel gelatinase-geassocieerde lipocaline ELISA-kit van BT Lab® BioAssay Technology Laboratory werd gebruikt voor de schatting van serum NGAL.
Procedure werd uitgevoerd volgens de instructies van de fabrikant.
|
|
Groep B: Patiënt zonder pyelonefritis
Patiënt zonder pyelonefritis
|
Menselijke neutrofiel gelatinase-geassocieerde lipocaline ELISA-kit van BT Lab® BioAssay Technology Laboratory werd gebruikt voor de schatting van serum NGAL.
Procedure werd uitgevoerd volgens de instructies van de fabrikant.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Resultaat van plasma ngal test
Tijdsspanne: Op een dag
|
Resultaat van serumtest van ngal
|
Op een dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 februari 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 januari 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 januari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 januari 2025
Laatst geverifieerd
1 januari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- KFSIRB200-143
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .