NGAL plasmático em pacientes com APN
25 de janeiro de 2025 atualizado por: Elsayed Abdelhalim Elsayed, Kafrelsheikh University
Ngal plasmático como preditor da pielonefrite aguda: estudo de coorte de controle de caso.
Nos últimos anos, novos biomarcadores de disfunção renal atraíram atenção para o diagnóstico de ITU.
Ngal é uma proteína de 25 kDa que pertence à lipocalina.
Ele atua como um transportador para pequenas moléculas hidrofóbicas e está envolvido em muitos processos fisiológicos, como modular a inflamação, resposta imune inata e manutenção da homeostase metabólica
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
120
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Zagazig, Egito, 44749
- Elsayed Abdelhalim Elsayed
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Todo paciente adulto teve febre devido à infecção renal
Descrição
Critérios de inclusão:
- acima de 20 anos suspeitos de ter pielonphirtis
Critérios de exclusão:
- idade abaixo de 20
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Grupo A: Paciente com pielonefrite
Paciente com pielonefrite
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O kit de lipocalina ELISA associado a neutrófilos humanos do BT Lab® Bioensay Technology Laboratory foi utilizado para a estimativa do NGAL sérico.
O procedimento foi realizado de acordo com as instruções do fabricante.
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Grupo B: Paciente sem pielonefrite
Paciente sem pielonefrite
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O kit de lipocalina ELISA associado a neutrófilos humanos do BT Lab® Bioensay Technology Laboratory foi utilizado para a estimativa do NGAL sérico.
O procedimento foi realizado de acordo com as instruções do fabricante.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Resultado de teste plasmático ngal
Prazo: Um dia
|
Resultado do teste sérico de NGAL
|
Um dia
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2024
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2024
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de janeiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de janeiro de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de janeiro de 2025
Última verificação
1 de janeiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- KFSIRB200-143
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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