Ngal en plasma en pacientes con APN
25 de enero de 2025 actualizado por: Elsayed Abdelhalim Elsayed, Kafrelsheikh University
Ngal en plasma como predictor de pielonefritis aguda: estudio de cohorte de control de casos.
En los últimos años, los nuevos biomarcadores de disfunción renal han atraído la atención para el diagnóstico de infecciones urinarias.
NGAL es una proteína de 25 kDa que pertenece a la lipocalina.
Actúa como transportador para pequeñas moléculas hidrofóbicas y está involucrado en muchos procesos fisiológicos, como modular la inflamación, la respuesta inmune innata y el mantenimiento de la homeostasis metabólica
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
120
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Zagazig, Egipto, 44749
- Elsayed Abdelhalim Elsayed
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Todo el paciente adulto tenía fiebre debido a la infección renal
Descripción
Criterios de inclusión:
- Más de 20 años sospecha de tener pielonphirtis
Criterios de exclusión:
- Edad inferior a 20
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Grupo A: paciente con pielonefritis
paciente con pielonefritis
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El kit de lipocalina ELISA asociado a la gelatinasa de neutrófilos humanos del Laboratorio de Tecnología BioAssay BioAssay BT Lab® se utilizó para la estimación de NGAL en suero.
El procedimiento se realizó de acuerdo con las instrucciones del fabricante.
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Grupo B: paciente sin pielonefritis
paciente sin pielonefritis
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El kit de lipocalina ELISA asociado a la gelatinasa de neutrófilos humanos del Laboratorio de Tecnología BioAssay BioAssay BT Lab® se utilizó para la estimación de NGAL en suero.
El procedimiento se realizó de acuerdo con las instrucciones del fabricante.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Resultado de la prueba de Ngal en plasma
Periodo de tiempo: Un día
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Resultado de la prueba sérica de NGAL
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Un día
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de febrero de 2024
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2024
Finalización del estudio (Actual)
1 de junio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de enero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de enero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de enero de 2025
Última verificación
1 de enero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- KFSIRB200-143
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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