Plasma NGAL hos APN -pasienter
25. januar 2025 oppdatert av: Elsayed Abdelhalim Elsayed, Kafrelsheikh University
Plasma ngal som en prediktor for akutt pyelonefritt: case -control kohortstudie.
De siste årene har nye biomarkører for nyrefunksjon vekket oppmerksomhet for diagnosen UTI -er.
NGAL er et 25 kDa -protein som tilhører lipocalin.
Den fungerer som en transportør for små hydrofobe molekyler og er involvert i mange fysiologiske prosesser, for eksempel å modulere betennelse, medfødt immunrespons og opprettholde metabolsk homeostase
Studieoversikt
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
120
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Zagazig, Egypt, 44749
- Elsayed Abdelhalim Elsayed
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
All voksen pasient hadde feber på grunn av nyreinfeksjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- over 20 år mistenkt har pyelonphirtis
Eksklusjonskriterier:
- alder under 20
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Gruppe A: Pasient med pyelonefritt
pasient med pyelonefritt
|
Human Neutrophil Gelatinase-Associated Lipocalin ELISA-sett fra BT Lab® BioAssay Technology Laboratory ble brukt til estimering av serum NGAL.
Prosedyren ble utført i henhold til produsentens instruksjoner.
|
|
Gruppe B: Pasient uten pyelonefritt
pasient uten pyelonefritt
|
Human Neutrophil Gelatinase-Associated Lipocalin ELISA-sett fra BT Lab® BioAssay Technology Laboratory ble brukt til estimering av serum NGAL.
Prosedyren ble utført i henhold til produsentens instruksjoner.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Resultat av plasma NGAL -test
Tidsramme: En dag
|
Resultat av serumprøve av NGAL
|
En dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. februar 2024
Primær fullføring (Faktiske)
1. juni 2024
Studiet fullført (Faktiske)
1. juni 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
25. januar 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
25. januar 2025
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
25. januar 2025
Sist bekreftet
1. januar 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- KFSIRB200-143
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .