Плазма NGAL у пациентов с APN
25 января 2025 г. обновлено: Elsayed Abdelhalim Elsayed, Kafrelsheikh University
Plasma ngal как предиктор острого пиелонефрита: когортное исследование -Контроль.
В последние годы новые биомаркеры почечной дисфункции привлекли внимание к диагностике ИМП.
NGAL - это белок 25 кДа, который принадлежит к липокалину.
Он действует как транспортер для небольших гидрофобных молекул и участвует во многих физиологических процессах, таких как модулирование воспаления, врожденный иммунный ответ и поддержание метаболического гомеостаза
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
120
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Zagazig, Египет, 44749
- Elsayed Abdelhalim Elsayed
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
У всех взрослых пациентов была лихорадка из -за почечной инфекции
Описание
Критерии включения:
- Выше 20 лет подозревались Pyelonphirtis
Критерии исключения:
- Возраст ниже 20
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Группа A: Пациент с пиелонефритом
Пациент с пиелонефритом
|
Для оценки сывороточного NGAL использовался, связанный с нейтрофильной гелатиназой набор липокалиновой ELISA из лаборатории технологии BT Lab® BioAssay.
Процедура была сделана в соответствии с инструкциями производителя.
|
|
Группа B: Пациент без пиелонефрита
Пациент без пилонефрита
|
Для оценки сывороточного NGAL использовался, связанный с нейтрофильной гелатиназой набор липокалиновой ELISA из лаборатории технологии BT Lab® BioAssay.
Процедура была сделана в соответствии с инструкциями производителя.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Результат теста плазменного NGAL
Временное ограничение: Один день
|
Результат испытания сыворотки NGAL
|
Один день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 февраля 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 января 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 января 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 января 2025 г.
Последняя проверка
1 января 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- KFSIRB200-143
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .