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Plasma -NGAL bei APN -Patienten

25. Januar 2025 aktualisiert von: Elsayed Abdelhalim Elsayed, Kafrelsheikh University

Plasma als Prädiktor für akute Pyelonephritis: Fall -Control -Kohortenstudie.

In den letzten Jahren haben neuartige Biomarker für Nierenfunktionsstörungen die Aufmerksamkeit für die Diagnose von UTIs auf sich gezogen. NGAL ist ein 25 kDa -Protein, das zum Lipocalin gehört. Es wirkt als Transporter für kleine hydrophobe Moleküle und ist an vielen physiologischen Prozessen beteiligt, wie z.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

120

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Zagazig, Ägypten, 44749
        • Elsayed Abdelhalim Elsayed

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Alle erwachsenen Patienten hatten Fieber aufgrund einer Niereninfektion

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Über 20 Jahre vermutet haben Pyelonphirtis

Ausschlusskriterien:

  • Alter unter 20

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gruppe A: Patient mit Pyelonephritis
Patient mit Pyelonephritis
Diagnosetest: Plasma -NGAL -Test
Humanes Neutrophil-Gelatinase-assoziiertes Lipocalin-ELISA-Kit aus dem BT Lab® Bioassay Technology Laboratory wurde zur Schätzung des Serum-NGAL verwendet. Das Verfahren wurde gemäß den Anweisungen des Herstellers durchgeführt.
Gruppe B: Patient ohne Pyelonephritis
Patient ohne Pyelonephritis
Diagnosetest: Plasma -NGAL -Test
Humanes Neutrophil-Gelatinase-assoziiertes Lipocalin-ELISA-Kit aus dem BT Lab® Bioassay Technology Laboratory wurde zur Schätzung des Serum-NGAL verwendet. Das Verfahren wurde gemäß den Anweisungen des Herstellers durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ergebnis des Plasma -NGAL -Tests
Zeitfenster: Einmal
Ergebnis des Serumtests von NGAL
Einmal

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Kafrelsheikh University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • KFSIRB200-143

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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