Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ngal w osoczu u pacjentów z APN

25 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Elsayed Abdelhalim Elsayed, Kafrelsheikh University

Ngal w osoczu jako predyktor ostrego zapalenia odmiedniczkowego: badanie kohortowe w przypadku kontroli.

W ostatnich latach nowe biomarkery dysfunkcji nerek zwróciły uwagę na diagnozę ZUM. NGAL to białko 25 kDa, które należy do lipokaliny. Działa jako transporter małych cząsteczek hydrofobowych i bierze udział w wielu procesach fizjologicznych, takich jak modulowanie stanu zapalnego, wrodzona odpowiedź immunologiczna i utrzymanie homeostazy metabolicznej

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

120

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Zagazig, Egipt, 44749
        • Elsayed Abdelhalim Elsayed

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Cały dorosły pacjent miał gorączkę z powodu infekcji nerek

Opis

Kryteria włączenia:

  • Ponad 20 lat podejrzewanych ma pyelonphirtis

Kryteria wykluczenia:

  • Wiek poniżej 20

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa A: Pacjent z odmiedniczkowym zapaleniem nerek
Pacjent z odmiedniczkowym zapaleniem nerek
Test diagnostyczny: Test NGAL w osoczu
Do oszacowania w surowicy zastosowano zestaw lipokalinowy ELISA związany z neutrofilową żelatynazą Lipokalin ELISA z laboratorium BT Lab® BioSaSay Technology. Procedura została wykonana zgodnie z instrukcjami producenta.
Grupa B: Pacjent bez zapalenia pyelodeczkowego
Pacjent bez zapalenia nerek
Test diagnostyczny: Test NGAL w osoczu
Do oszacowania w surowicy zastosowano zestaw lipokalinowy ELISA związany z neutrofilową żelatynazą Lipokalin ELISA z laboratorium BT Lab® BioSaSay Technology. Procedura została wykonana zgodnie z instrukcjami producenta.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wynik testu ngal w osoczu
Ramy czasowe: Pewnego dnia
Wynik testu w surowicy NGAL
Pewnego dnia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Kafrelsheikh University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 stycznia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 stycznia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KFSIRB200-143

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj