Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Toimitusmenetelmä Elite -urheilijoiden vaikutus. (IDEA)

sunnuntai 16. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Jan Zapletal, Faculty Hospital Kralovske Vinohrady

Toimitusmenetelmän vaikutus eliittiurheilijoiden suorituskykyyn.

Itse työvoima voi tapahtua spontaanisti vaginaalisesti uuttomenetelmien tai keisarileikkauksen kautta. Se voidaan suunnitella tai odottaa myös kohdun supistumisten spontaania alkamista. Jokaisella menetelmällä on etuja ja haittoja, jotka koskevat lantionpohjan mahdollisia vaurioita ja sen stabiilisuutta emättimen synnytyksessä tai uuttomenetelmissä tai vatsan seinämän stabiilisuudesta seuraavan haavan paranemisen kanssa keisarileikkauksen jälkeen.

Tutkimuksen tavoitteena on määrittää jälkikäteen ja tulevaisuudennäkymissä toimitusmenetelmän vaikutukset naisurheilijoiden suorituskykyyn kyselylomakkeen tutkimuksen avulla. Tutkijat haluaisivat vastata kysymykseen siitä, tarkoittaako keisarin toimitus urheilijoiden myöhemmin paluuta, onko raskaus naisurheilijoille ongelmallista BMI: n suhteen ja merkitsee raskaus usein naisurheilijoiden urheiluuran loppua. Kyselylomakkeessa on myös kysymyksiä naisten urheilijoiden yleisen naisten terveydenhuollon kuukautiskierrosta, inkontinenssista ja mielenterveydestä. Pysäyttäen kyselylomake lähetetään kaikille naisurheilijoille, jotka täyttävät edustusrajat kerran vuodessa ja kahden vuoden ajan eläkkeelle siirtymisen jälkeen maajoukkueesta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Syntymä ja raskaus ovat tärkeimpiä hetkiä naisen elämässä. Toimitusmenetelmä on tällä hetkellä erittäin keskusteltu aihe, jolla on mahdolliset vaikutukset naisen tulevaan fyysiseen ja mielenterveyteen. Elite -naisurheilijoille tämä asia monistetaan, koska raskaus ja synnytys vaikuttavat merkittävästi heidän suorituskykyyn ja uraansa, ja usein on tarpeen suunnitella raskauksia nykyisten urheilutapahtumien ja jatkuvan fyysisen koulutuksen huomioon ottamiseksi.

Itse työvoima voi tapahtua spontaanisti vaginaalisesti uuttomenetelmien tai keisarileikkauksen kautta. Se voidaan suunnitella tai odottaa myös kohdun supistumisten spontaania alkamista. Jokaisella menetelmällä on etuja ja haittoja, jotka koskevat lantionpohjan mahdollisia vaurioita ja sen stabiilisuutta emättimen synnytyksessä tai uuttomenetelmissä tai vatsan seinämän stabiilisuudesta seuraavan haavan paranemisen kanssa keisarileikkauksen jälkeen.

Tutkimuksen tavoitteena on määrittää jälkikäteen ja tulevaisuudennäkymissä toimitusmenetelmän vaikutukset naisurheilijoiden suorituskykyyn kyselylomakkeen tutkimuksen avulla. Tutkijat haluaisivat vastata kysymykseen siitä, tarkoittaako keisarin toimitus urheilijoiden myöhemmin paluuta harjoitteluun, onko raskaus ongelmallisille urheilijoille heidän BMI: nsä suhteen ja tarkoittaako raskaus usein naisurheilijoiden urheilun uran loppua. Kyselylomakkeessa on myös kysymyksiä naisten urheilijoiden yleisen naisten terveydenhuollon kuukautiskierrosta, inkontinenssista ja mielenterveydestä. Pysäyttäen kyselylomake lähetetään kaikille naisurheilijoille, jotka täyttävät edustusrajat kerran vuodessa ja kahden vuoden ajan eläkkeelle siirtymisen jälkeen maajoukkueesta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Praha, Tšekki, 11000
        • Rekrytointi
        • Faculty Hospital Kralovske Vinohrady
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yleinen nuori väestö, joka koskee eliittiurheilijoiden ryhmän kanssa, joka täyttää edustusrajoja ja sisällytetään Tšekin olympiakomitean ja yksittäisten urheiluhuoneiden alaisuudessa järjestettyihin maajoukkueisiin.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- Elite -naisurheilijat, jotka tapaavat edustusrajoja ja sisällytetty maajoukkueisiin, jotka on järjestetty Tšekin olympiakomitean ja yksittäisten urheiluhuoneiden alaisuudessa.

Poissulkemiskriteerit:

- mikä tahansa mies

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Jäljellä eliittiurheilijat
Eliittiurheilijat, joilla on valmiit urheiluurat
Elite -urheilijat, jotka tällä hetkellä suorittavat urheilua
Nykyiset eliittiurheilijat, jotka edelleen harjoittavat urheilua ja jotka kysytään heidän uransa muutoksistaan ​​tulevaisuudennäkymiä vuosittain
Väestö
Yleinen väestö verrattuna aikaisempiin ryhmiin

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Suorituskyky
Aikaikkuna: 2 vuotta takautuvasti ja tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 5 vuotta
Paras pisteet käytetään vertaamaan urheilijoiden suorituskykyä ennen toimitusta ja toimitusta
2 vuotta takautuvasti ja tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 5 vuotta
Suorituskyky
Aikaikkuna: 2 vuotta takautuvasti ja tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 5 vuotta
Paras aika käytetään urheilijoiden suorituskyvyn vertailuun ennen toimitusta ja toimitusta
2 vuotta takautuvasti ja tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 5 vuotta
Suorituskyky
Aikaikkuna: 2 vuotta takautuvasti ja tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 5 vuotta
Useimpia pisteitä käytetään vertaamaan urheilijoiden suorituskykyä ennen toimitusta ja toimitusta
2 vuotta takautuvasti ja tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 5 vuotta
Urheilijoiden sijoittaminen kilpailujen aikana
Aikaikkuna: Ennen toimitusta ja 2 vuotta toimituksen jälkeen
Parhaat saavutukset urheilijoiden mukaan (esimerkiksi 3. sija olympialaisissa) ennen toimitusta ja toimituksen jälkeen
Ennen toimitusta ja 2 vuotta toimituksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Antonin Parizek, Prof., MUDr., General Faculty Hospital in Prague

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 16. maaliskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2040

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2040

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 20. tammikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. tammikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 16. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • EK-VP/53/2024

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkimusprotokolla, eettinen hyväksyntä, tietoinen suostumus

IPD-jaon aikakehys

1.6.2025-1.1.2030

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Lääketieteellisen lehden toimittajien kansainvälinen komitea (ICMJE) ja eettinen komitea

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa