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Impatto del metodo di consegna Atleti d'élite. (IDEA)

16 marzo 2025 aggiornato da: Jan Zapletal, Faculty Hospital Kralovske Vinohrady

L'impatto del metodo di consegna sulle prestazioni degli atleti d'élite.

Il lavoro stesso può verificarsi spontaneamente vaginale, con l'aiuto di metodi di estrazione o tramite cesareo. Può anche essere pianificato o atteso per l'insorgenza spontanea delle contrazioni uterine. Ogni metodo ha i suoi vantaggi e svantaggi per quanto riguarda i potenziali danni al pavimento pelvico e la sua stabilità nei metodi di parto o di estrazione vaginale, o per quanto riguarda la stabilità della parete addominale con la successiva guarigione delle ferite dopo una sezione cesarea.

Lo scopo dello studio è di determinare retrospettiva e prospetticamente l'impatto del metodo di consegna sulle prestazioni delle donne atlete attraverso uno studio del questionario. Gli investigatori vorrebbero rispondere alla domanda se il parto cesareo significhi un successivo ritorno all'allenamento per gli atleti, se la gravidanza è problematica per le atlete femminili in relazione al loro BMI e se la gravidanza spesso indica la fine di una carriera sportiva per le atlete. Il questionario include anche domande riguardanti il ​​ciclo generale della salute delle donne, l'incontinenza e la salute mentale delle atlete. Prospettivamente, il questionario verrà inviato a tutte le atlete che soddisfano i limiti di rappresentanza una volta all'anno e per due anni dopo essersi ritirati dalla squadra nazionale.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Descrizione dettagliata

Il parto e la gravidanza sono tra i momenti più significativi della vita di una donna. Il metodo di consegna è attualmente un argomento molto dibattuto con potenziali impatti sulla futura salute fisica e mentale di una donna. Per le atlete d'élite, questo problema è amplificato, poiché la gravidanza e il parto influenzano significativamente le loro prestazioni e le loro carriere ed è spesso necessario pianificare le gravidanze in considerazione degli attuali eventi sportivi e dell'allenamento fisico in corso.

Il lavoro stesso può verificarsi spontaneamente vaginale, con l'aiuto di metodi di estrazione o tramite cesareo. Può anche essere pianificato o atteso per l'insorgenza spontanea delle contrazioni uterine. Ogni metodo ha i suoi vantaggi e svantaggi per quanto riguarda i potenziali danni al pavimento pelvico e la sua stabilità nei metodi di parto o di estrazione vaginale, o per quanto riguarda la stabilità della parete addominale con la successiva guarigione delle ferite dopo una sezione cesarea.

Lo scopo dello studio è di determinare retrospettiva e prospetticamente l'impatto del metodo di consegna sulle prestazioni delle donne atlete attraverso uno studio del questionario. Gli investigatori vorrebbero rispondere alla domanda se il parto cesareo significhi un successivo ritorno all'allenamento per gli atleti, se la gravidanza è problematica per le atlete in relazione al loro BMI e se la gravidanza spesso indica la fine di una carriera sportiva per le atlete. Il questionario include anche domande riguardanti il ​​ciclo generale della salute delle donne, l'incontinenza e la salute mentale delle atlete. Prospettivamente, il questionario verrà inviato a tutte le atlete che soddisfano i limiti di rappresentanza una volta all'anno e per due anni dopo essersi ritirati dalla squadra nazionale.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Praha, Cechia, 11000
        • Reclutamento
        • Faculty Hospital Královské Vinohrady
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Generale Popolazione giovane per aver trasformato con il gruppo di atleti d'élite che soddisfano i limiti di rappresentanza e inclusi nelle squadre nazionali organizzate sotto il comitato olimpico ceco e le singole federazioni sportive.

Descrizione

Criteri di inclusione:

- Le atlete d'élite che incontrano limiti di rappresentanza e inclusi nelle squadre nazionali organizzate sotto il Comitato Olimpico Ceco e le Federazioni sportive individuali.

Criteri di esclusione:

- Qualsiasi maschio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Ritira gli atleti d'élite
Atleti d'élite con carriera sportiva finita
Atleti d'élite che attualmente eseguono lo sport
Gli attuali atleti d'élite che stanno ancora facendo sport e che verranno chiesti in modo prospettico i cambiamenti di carriera ogni anno
Popolazione generale
Popolazione generale per il confronto con i gruppi precedenti

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prestazione
Lasso di tempo: 2 anni retrospettivamente e attraverso il completamento dello studio, una media di 5 anni
Il punteggio migliore verrà utilizzato per confrontare le prestazioni degli atleti prima della consegna e dopo la consegna
2 anni retrospettivamente e attraverso il completamento dello studio, una media di 5 anni
Prestazione
Lasso di tempo: 2 anni retrospettivamente e attraverso il completamento dello studio, una media di 5 anni
Il tempo migliore verrà utilizzato per confrontare le prestazioni degli atleti prima della consegna e dopo la consegna
2 anni retrospettivamente e attraverso il completamento dello studio, una media di 5 anni
Prestazione
Lasso di tempo: 2 anni retrospettivamente e attraverso il completamento dello studio, una media di 5 anni
La maggior parte dei punti segnati verrà utilizzata per confrontare le prestazioni degli atleti prima della consegna e dopo la consegna
2 anni retrospettivamente e attraverso il completamento dello studio, una media di 5 anni
Posizionamento degli atleti durante le competizioni
Lasso di tempo: Prima della consegna e 2 anni dopo la consegna
I migliori risultati secondo gli atleti (ad esempio 3 ° posto sui Giochi Olimpici) prima della consegna e dopo la consegna
Prima della consegna e 2 anni dopo la consegna

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Antonin Parizek, Prof., MUDr., General Faculty Hospital in Prague

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

16 marzo 2025

Completamento primario (Stimato)

1 gennaio 2040

Completamento dello studio (Stimato)

1 gennaio 2040

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 marzo 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • EK-VP/53/2024

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

Protocollo di studio, approvazione etica, consenso informato

Periodo di condivisione IPD

1.6.2025-1.1.2030

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Comitato internazionale dei redattori di riviste mediche (ICMJE) e comitato etico

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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