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Auswirkungen der Liefermethode Elite -Athleten. (IDEA)

16. März 2025 aktualisiert von: Jan Zapletal, Faculty Hospital Kralovske Vinohrady

Die Auswirkungen der Liefermethode auf die Leistung von Elite -Athleten.

Die Arbeit selbst kann mit Hilfe von Extraktionsmethoden oder über den Kaiserschnitt spontan vaginal auftreten. Es kann auch für den spontanen Einsetzen von Uteruskontraktionen geplant oder erwartet werden. Jede Methode hat ihre Vor- und Nachteile in Bezug auf mögliche Schäden am Beckenboden und seine Stabilität bei Vaginalabgabe oder Extraktionsmethoden oder in Bezug auf die Stabilität der Bauchwand mit anschließender Wundheilung nach einem Kaiserschnitt.

Ziel der Studie ist es, die Auswirkungen der Liefermethode auf die Leistung weiblicher Athleten durch eine Fragebogenstudie nachträglich und prospektiv zu bestimmen. Die Ermittler möchten die Frage beantworten, ob die Kaiserschnitt eine spätere Rückkehr zum Training für Sportler bedeutet, ob eine Schwangerschaft für Sportlerinnen in Bezug auf ihren BMI problematisch ist und ob eine Schwangerschaft häufig das Ende einer Sportkarriere für Sportlerinnen bedeutet. Der Fragebogen enthält auch Fragen zum Gesundheits-Menstruationszyklus, der Inkontinenz und der psychischen Gesundheit von Frauen von Frauen Sportler. Prospektiv wird der Fragebogen an alle Sportlerinnen gesendet, die einmal im Jahr und zwei Jahre nach der Pensionierung aus der Nationalmannschaft die Vertretungsgrenzen erfüllen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Geburt und Schwangerschaft gehören zu den bedeutendsten Momenten im Leben einer Frau. Die Liefermethode ist derzeit ein stark diskutiertes Thema mit potenziellen Auswirkungen auf die künftige körperliche und psychische Gesundheit einer Frau. Für Elite -Sportlerinnen wird dieses Problem verstärkt, da Schwangerschaft und Geburt ihre Leistung und ihre Karriere erheblich beeinflussen, und es ist häufig notwendig, Schwangerschaften zu planen, wenn aktuelle Sportereignisse und laufendes körperliches Training laufend sind.

Die Arbeit selbst kann mit Hilfe von Extraktionsmethoden oder über den Kaiserschnitt spontan vaginal auftreten. Es kann auch für den spontanen Einsetzen von Uteruskontraktionen geplant oder erwartet werden. Jede Methode hat ihre Vor- und Nachteile in Bezug auf mögliche Schäden am Beckenboden und seine Stabilität bei Vaginalabgabe oder Extraktionsmethoden oder in Bezug auf die Stabilität der Bauchwand mit anschließender Wundheilung nach einem Kaiserschnitt.

Ziel der Studie ist es, die Auswirkungen der Liefermethode auf die Leistung weiblicher Athleten durch eine Fragebogenstudie nachträglich und prospektiv zu bestimmen. Die Ermittler möchten die Frage beantworten, ob die Kaiserschnitt -Abgabe eine spätere Rückkehr zum Training für Sportler bedeutet, ob eine Schwangerschaft für Sportlerinnen in Bezug auf ihren BMI problematisch ist und ob eine Schwangerschaft häufig das Ende einer Sportkarriere für Sportlerinnen bedeutet. Der Fragebogen enthält auch Fragen zum Gesundheits-Menstruationszyklus, der Inkontinenz und der psychischen Gesundheit von Frauen von Frauen Sportler. Prospektiv wird der Fragebogen an alle Sportlerinnen gesendet, die einmal im Jahr und zwei Jahre nach der Pensionierung aus der Nationalmannschaft die Vertretungsgrenzen erfüllen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Praha, Tschechien, 11000
        • Rekrutierung
        • Faculty Hospital Královské Vinohrady
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Allgemeine junge Bevölkerung, die mit der Gruppe der Elite -Athleten geeignet ist, die die Vertretungsgrenzen einhalten und in Nationalmannschaften aufgenommen werden, die im Rahmen des tschechischen Olympischen Komitees und den individuellen Sportverbänden organisiert sind.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- Elite -Sportlerinnen trifft die Vertretungsgrenzen und enthalten in Nationalmannschaften, die im Rahmen des tschechischen Olympischen Komitees und den individuellen Sportverbänden organisiert sind.

Ausschlusskriterien:

- Jeder Mann

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Ruhestens Elite -Athleten
Elite -Athleten mit fertiger Sportkarriere
Elite -Athleten spielen derzeit Sport
Aktuelle Elite -Athleten, die immer noch Sport treiben und die jedes Jahr prospektiv nach ihren Karriereveränderungen gefragt werden
Allgemeinbevölkerung
Allgemeinbevölkerung zum Vergleich mit früheren Gruppen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Leistung
Zeitfenster: 2 Jahre retrospektiv und durch die Fertigstellung der Studie durchschnittlich 5 Jahre
Die beste Punktzahl wird verwendet, um die Leistung der Athleten vor der Lieferung und nach der Lieferung zu vergleichen
2 Jahre retrospektiv und durch die Fertigstellung der Studie durchschnittlich 5 Jahre
Leistung
Zeitfenster: 2 Jahre retrospektiv und durch die Fertigstellung der Studie durchschnittlich 5 Jahre
Die beste Zeit wird verwendet, um die Leistung der Athleten vor der Lieferung und nach der Lieferung zu vergleichen
2 Jahre retrospektiv und durch die Fertigstellung der Studie durchschnittlich 5 Jahre
Leistung
Zeitfenster: 2 Jahre retrospektiv und durch die Fertigstellung der Studie durchschnittlich 5 Jahre
Die meisten Punkte werden verwendet, um die Leistung der Athleten vor der Lieferung und nach der Lieferung zu vergleichen
2 Jahre retrospektiv und durch die Fertigstellung der Studie durchschnittlich 5 Jahre
Platzierung von Sportlern während der Wettbewerbe
Zeitfenster: Vor der Lieferung und 2 Jahre nach der Lieferung
Beste Errungenschaften nach Athleten (zum Beispiel 3. Platz bei Olympischen Spielen) vor der Lieferung und nach der Lieferung
Vor der Lieferung und 2 Jahre nach der Lieferung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Antonin Parizek, Prof., MUDr., General Faculty Hospital in Prague

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

16. März 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Januar 2040

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Januar 2040

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • EK-VP/53/2024

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Studienprotokoll, ethische Zulassung, Einverständniserklärung nach informierter Einwilligung

IPD-Sharing-Zeitrahmen

1.6.2025-1.1.2030

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Nternational Committee of Medical Journal Editors (ICMJE) und Ethikausschuss

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF
  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Kaiserschnitt

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