Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Prospektiivinen, satunnaistettu viemäritekniikoiden vertailu yhden tai kahden tason avoimen takaosan lannerangan dekompression tai dekompression ja fuusion jälkeen

tiistai 30. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Twin Cities Spine Center
Tämä projekti tehdään ymmärtämään, vähentääko viemäri leikkauksen jälkeen palautumisongelmia, kuten infektiota tai lisää leikkausta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Ensisijaisena tavoitteena on arvioida tulevaisuuden viemäröitä, joita käytetään lannerangan leikkauksessa potilailla, joille tehdään yhden tai kaksitasoinen avoin takaosan lannerangan dekompressio tai dekompressio ja fuusio suhteellisen paluuriskin riski leikkaussaliin 90 päivän kuluessa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

975

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55404
        • Rekrytointi
        • Abbott Northwestern Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Ben Mueller, MD, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yksi tai kaksitasoinen avoin selkärangan dekompressio tai dekompressio ja fuusio lanne stenoosin ja/tai spondylolisteesin hoidossa

Poissulkemiskriteerit:

  • Infektio, kasvain tai trauma
  • Aikaisempi lannerangan fuusioleikkaus
  • Lannerangan fuusioleikkaus yli 2 tasolla
  • Etuleikkaus
  • Perioperatiivinen antikoagulaatiohoito
  • Intraoperatiivinen satunnainen durotomia
  • Intraoperatiivinen tai postoperatiivinen aivo -selkäydinneste vuoto
  • Intraoperatiivinen EBL suurempi kuin yksi litra

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Aktiivinen tyhjennys
Viemäriä käytetään puristus imulla.
Väaine on pieni joustava putki, joka asetetaan viereen, missä selkärankaa käytettiin.
Kokeellinen: Passiivinen tyhjennys
Viemäriä käytetään pelkästään painovoiman kanssa.
Väaine on pieni joustava putki, joka asetetaan viereen, missä selkärankaa käytettiin.
Ei väliintuloa: Ei viemäri
Viemäriä ei käytetä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Uusintatoiminta
Aikaikkuna: 90 päivää leikkauksen jälkeen
Suhteellinen palautumisriski leikkaussaliin
90 päivää leikkauksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aika tyhjentää
Aikaikkuna: 90 päivää leikkauksen jälkeen
Aika (minuutteja) poistamiseen
90 päivää leikkauksen jälkeen
Tyhjennystilavuus
Aikaikkuna: 90 päivää leikkauksen jälkeen
Viemärillä kerätyn päivittäisen tilavuuden (ml) nestettä
90 päivää leikkauksen jälkeen
Verensiirto
Aikaikkuna: 90 päivää leikkauksen jälkeen
Tarve (kyllä ​​tai ei) postoperatiiviseen verensiirtoon
90 päivää leikkauksen jälkeen
Oleskelun pituus
Aikaikkuna: 90 päivää leikkauksen jälkeen
Sairaalahoidon pituus
90 päivää leikkauksen jälkeen
Komplikaatiot
Aikaikkuna: 90 päivää leikkauksen jälkeen
Haavan komplikaatioiden, haavan kuivumisen, pinnallisen haavan tartunnan tai syvän haavan syventämisen esiintyminen (kyllä/ei)
90 päivää leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Ben Mueller, MD, PhD, Twin Cities Spine Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 10. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 9. tammikuuta 2035

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 9. tammikuuta 2040

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 5. helmikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. helmikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 11. helmikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 2. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Emme halua jakaa IPD: tä

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa