Line-kentän konfokaalisen optisen koherenssin tomografian (LC-OCT) analyysi ikenen systeemisen terveyden, ikentulehduksen ja parodontiitin karakterisoinnissa (Perio-LC-OCT)
keskiviikko 12. helmikuuta 2025 päivittänyt: Gaetano Isola, University of Catania
Line-kentän konfokaalisen optisen koherenssin tomografian (LC-OCT) analyysi ikenen systeemisen terveyden, ientulehduksen ja parodontiitin karakterisoinnissa sekä periodontaalisen hoidon vaikutukset
Tutkimuksen tavoitteena on tunnistaa kudosmuutokset terveiden potilaiden keskuudessa, potilaat, joilla on ientulehdus ja periodontiitti ennen ja jälkeen hoidon, analysoimalla kudokset muutokset linjakentän konfokaalisen optisen koherenssin tomografian (LC-OCT) kautta (LC-OCT)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kudosmuutokset terveiden potilaiden keskuudessa potilaat, joilla on ientulehdus ja parodontiitti ennen ja jälkeen hoidon, analysoimalla kudokset muutokset linjakentän konfokaalisen optisen koherenssin tomografian (LC-OCT) kautta arvioidaan epiteelin muutoksilla ennen ja jälkeen ei-kirurgisen periodontaalisen hoidon
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Catania, Italia, 95100
- Policlinico G. Rodolico
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ientulehduksen tai parodontiitin diagnoosi kohonnut verenvuoto- tai koe -indeksi tai koetustaskun syvyys
Poissulkemiskriteerit:
- Tupakointi
- Kaikki systeemiset sairaudet, jotka voivat vaikuttaa ikenen rakenteeseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Line-kentän konfokaalisen optisen koherenssin tomografian (LC-OCT) analyysi ientulehduksessa
Kudoksen muutosten analyysi ennen kuin ei-kirurginen periodontaalinen hoito linjakentän konfokaalisella optisella koherenssitomografialla (LC-OCT) ientulehduksissa potilailla
|
Line-kentän konfokaalisen optisen koherenssin tomografian (LC-OCT) analyysi erillisissä potilaiden ryhmissä, joilla on ientulehdus, parodontiitti ja terveet potilaat
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: Line-kentän konfokaalinen optinen koherenssitomografia (LC-OCT) parodontiitti
Line-kentän konfokaalinen optinen koherenssitomografia (LC-OCT) parodontiittipotilailla
|
Line-kentän konfokaalisen optisen koherenssin tomografian (LC-OCT) analyysi erillisissä potilaiden ryhmissä, joilla on ientulehdus, parodontiitti ja terveet potilaat
Muut nimet:
|
|
Placebo Comparator: Line-kentän konfokaalinen optinen koherenssitomografia (LC-OCT)-terveet potilaat
Line-kentän konfokaalisen optisen koherenssitomografian (LC-OCT) analyysi terveillä potilailla
|
Line-kentän konfokaalisen optisen koherenssin tomografian (LC-OCT) analyysi erillisissä potilaiden ryhmissä, joilla on ientulehdus, parodontiitti ja terveet potilaat
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Visuaalinen epiteelin pinnanmuutos
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Pinnallisen epiteelin ja perusviivan häiriöiden analyysi
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 2. tammikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 30. kesäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 30. kesäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 12. helmikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 12. helmikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 12. helmikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024-3307
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
IPD-suunnitelman kuvaus
Tutkimustulokset
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .