Анализ конфокальной оптической когерентной томографии (LC-OCT) в характеристике системного здоровья десны, гингивита и периодонтита (Perio-LC-OCT)
12 февраля 2025 г. обновлено: Gaetano Isola, University of Catania
Анализ конфокальной оптической когерентной томографии (LC-OCT) в характеристике системного здоровья десны, гингивита и периодонтита и последствий периодонтального лечения
Целью исследования является выявление изменений тканей у здоровых пациентов, пациентов с гингивитом и с периодонтитом до и после лечения путем анализа изменений тканей с помощью конфокальной оптической когерентной томографии линейного поля (LC-OCT)
Обзор исследования
Статус
Запись по приглашению
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Изменения в тканях у здоровых пациентов, пациентов с гингивитом и периодонтитом до и после лечения путем анализа изменений тканей с помощью конфокальной оптической когерентной томографии (LC-OCT) будет оцениваться посредством изменений в эпителии до и после хирургического лечения пародонтали
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Catania, Италия, 95100
- Policlinico G. Rodolico
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Диагностика гингивита или периодонтита с помощью повышенного индекса кровотечения или зондирования или зондирующей глубины кармана
Критерии исключения:
- Курить
- Любые системные заболевания, которые могут повлиять на структуру десны
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Анализ конфокальной оптической когерентной томографии (LC-OCT) при гингивите
Анализ изменений тканей до и после хирургического лечения пародонта с использованием конфокальной оптической томографии (LC-OCT) линейного поля (LC-OCT) у пациентов с гингивитом
|
Анализ конфокальной оптической когерентной томографии (LC-OCT) в отдельных группах пациентов с гингивитом, периодонтитом и здоровыми пациентами
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: Конфокальная оптическая когерентная томография (LC-OCT) периодонтит
Конфокальная оптическая когерентная томография (LC-OCT) у пациентов с периодонтитом
|
Анализ конфокальной оптической когерентной томографии (LC-OCT) в отдельных группах пациентов с гингивитом, периодонтитом и здоровыми пациентами
Другие имена:
|
|
Плацебо Компаратор: Конфокальная оптическая когерентная томография (LC-OCT)-здоровые пациенты
Анализ конфокальной оптической когерентной томографии (LC-OCT) у здоровых пациентов
|
Анализ конфокальной оптической когерентной томографии (LC-OCT) в отдельных группах пациентов с гингивитом, периодонтитом и здоровыми пациентами
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Визуальное изменение поверхности эпителия
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Анализ нарушения поверхностного эпителия и базальной линии
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
2 января 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 июня 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 июня 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 февраля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 февраля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 февраля 2025 г.
Последняя проверка
1 февраля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2024-3307
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Описание плана IPD
Результаты исследования
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .