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Efectos de grabación de Kinesio sobre el equilibrio y el tobillo propioception

11 de febrero de 2025 actualizado por: Yasemin Şahbaz, University of Beykent

El efecto de las diferentes aplicaciones de cinta de Kinesio sobre el equilibrio y la sensación de posición de la articulación del tobillo: un estudio controlado aleatorizado

Las lesiones en el tobillo se encuentran entre las lesiones musculoesqueléticas más comunes, que afectan tanto a los atletas como a la población general. Se utilizan varios métodos para prevenir tales lesiones, pero la efectividad de las diferentes aplicaciones de cinta de Kinesio sobre el sentido y el equilibrio de la posición articular sigue sin estar clara. Este estudio tiene como objetivo investigar los efectos de las diferentes técnicas de grabación de Kinesio sobre la propiocepción y la estabilidad postural en adultos jóvenes sanos. Al identificar los cambios en el equilibrio y la propiocepción antes de que ocurran lesiones, los hallazgos pueden proporcionar información clínica sobre el papel potencial de la cinta de Kinesio en la rehabilitación y la prevención de lesiones.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Las lesiones en el tobillo y el pie se encuentran entre las lesiones musculoesqueléticas observadas con mayor frecuencia, particularmente en atletas e individuos físicamente activos. Se han desarrollado varios métodos preventivos para reducir el riesgo de tales lesiones, incluidos programas de ejercicio, modificaciones de calzado y técnicas de grabación. La cinta de Kinesio (KT) se usa ampliamente para mejorar la propiocepción, la estabilidad articular y la función neuromuscular, pero su efectividad en adultos jóvenes sanos sigue sin estar clara.

Este estudio tiene como objetivo evaluar el impacto de las diferentes aplicaciones de grabación de Kinesio en el sentido y el equilibrio de la posición articular en adultos jóvenes sanos. El complejo del pie del tobillo es rico en mecanorreceptores y juega un papel crucial en el movimiento y el control postural. Sin embargo, los déficits propioceptivos y las impedimentos de equilibrio contribuyen al riesgo de lesiones como la inestabilidad crónica del tobillo (CAI) y los esguinces laterales del tobillo. Si bien varios estudios han investigado los efectos de KT en las poblaciones lesionadas, falta la investigación sobre su impacto en la propiocepción y el equilibrio en individuos no lesionados.

Al analizar los cambios en el equilibrio y la propiocepción entre los participantes sanos, este estudio proporcionará información valiosa sobre el papel potencial de la cinta de Kinesio en la prevención de lesiones. Comprender estos efectos antes de que ocurra una lesión podría ayudar a refinar las estrategias de rehabilitación y mejorar la toma de decisiones clínicas con respecto al uso de la grabación de Kinesio tanto para el tratamiento de prevención como para el tratamiento posterior a la lesión.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

120

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • Büyükçekmece
      • İ̇stanbul, Büyükçekmece, Pavo
        • Reclutamiento
        • Istanbul Beykent University Physiotherapy Lab.
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad: los participantes deben tener entre 18 y 25 años.
  • Salud general: los participantes deben ser individuos generalmente sanos, sin condiciones de salud crónicas previamente diagnosticadas, trastornos musculoesqueléticos o antecedentes de lesiones.
  • Salud del tobillo: sin lesiones en el tobillo ni intervenciones quirúrgicas en los últimos seis meses.
  • Consentimiento informado: los participantes deben aceptar voluntariamente participar y firmar el formulario de consentimiento informado.

Criterios de exclusión:

  • Historial de lesiones: cualquier lesión en la extremidad inferior (tobillo o rodilla) en el último año.
  • Trastornos neurológicos: cualquier condición neurológica que pueda afectar el equilibrio o la propiocepción.
  • Otras condiciones de salud: presencia de enfermedades crónicas como enfermedades reumáticas, diabetes o trastornos musculoesqueléticos que podrían afectar los resultados del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Aplicación de grabación de Kinesio 1
Los participantes en este grupo recibirán la aplicación de cinta Kinesio 1, una técnica de grabación específica aplicada al tobillo. La intervención tiene como objetivo evaluar sus efectos sobre el sentido de la posición articular y el equilibrio en cuatro puntos de tiempo: antes de la aplicación, inmediatamente después, 24 horas después y 48 horas después.
Una técnica específica de grabación de Kinesio aplicada al tobillo para evaluar sus efectos sobre el sentido y el equilibrio de la posición articular.
Experimental: Aplicación de grabación de Kinesio 2
Los participantes en este grupo recibirán la aplicación de cinta Kinesio 2, una técnica de grabación diferente aplicada al tobillo. El estudio evaluará su impacto en la propiocepción y la estabilidad postural en los mismos cuatro puntos de tiempo.
Una técnica de grabación de Kinesio diferente aplicada al tobillo para evaluar su impacto en la propiocepción y la estabilidad postural.
Comparador de placebos: Placa simulada (comparador de placebo)
Los participantes en este grupo recibirán una aplicación de cinta de Kinesio simulada, que imita la apariencia de grabación real pero se aplica sin tensión terapéutica o soporte funcional. Este grupo servirá como control de placebo para evaluar si los efectos observados en los grupos experimentales se deben al método de grabación o un efecto placebo.
Una aplicación de grabación de placebo que imita la colocación de cintas de Kinesio real pero carece de tensión terapéutica o soporte funcional, que sirve como condición de control para evaluar los verdaderos efectos de las intervenciones experimentales.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Precisión del sentido de la posición conjunta
Periodo de tiempo: 1 meses
Este resultado evaluará la capacidad de los participantes para reproducir con precisión una posición de tobillo predefinida. Un error más pequeño en la replicación de la posición de la junta indica una propión mejorada mejorada.
1 meses
Balance de rendimiento (estabilidad postural)
Periodo de tiempo: 1 meses
Los participantes realizarán el SEBT, donde deben llegar lo más posible en múltiples direcciones mientras mantienen el equilibrio. Se registrará la distancia de alcance total y las mejoras indican una estabilidad postural mejorada.
1 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambios en el rendimiento del equilibrio con el tiempo
Periodo de tiempo: 1 meses
La progresión del rendimiento del equilibrio se analizará en múltiples puntos de tiempo para determinar cuánto tiempo persisten los efectos de grabación.
1 meses
Efecto de retención de propioception
Periodo de tiempo: 1 meses
Comparación entre inmediatamente después, 24 horas y 48 horas después de la aplicación
1 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Yasemin ŞAHBAZ, Istanbul Beykent University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2025

Finalización primaria (Estimado)

24 de marzo de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de abril de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de febrero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de febrero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de febrero de 2025

Última verificación

1 de febrero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • UBeykent-11

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Debido a las preocupaciones de privacidad y las políticas institucionales, los datos de nivel individual recopilados durante este estudio no estarán disponibles públicamente. Sin embargo, los resultados resumidos y los análisis estadísticos se compartirán a través de publicaciones científicas y presentaciones de conferencias.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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