Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kinesio taping -effecten op balans en enkelproprioceptie

11 februari 2025 bijgewerkt door: Yasemin Şahbaz, University of Beykent

Het effect van verschillende Kinesio -tapetoepassingen op balans en enkelgewrichtspositie sensatie: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Enkelletsels behoren tot de meest voorkomende musculoskeletale verwondingen, die zowel atleten als de algemene bevolking beïnvloeden. Verschillende methoden worden gebruikt om dergelijke verwondingen te voorkomen, maar de effectiviteit van verschillende kinesio -tapetoepassingen op de zin van de gewrichtspositie en het evenwicht blijft onduidelijk. Deze studie heeft als doel de effecten van verschillende kinesio -tapingtechnieken op proprioceptie en houdingsstabiliteit bij gezonde jonge volwassenen te onderzoeken. Door het identificeren van veranderingen in evenwicht en proprioceptie voordat verwondingen optreden, kunnen de bevindingen klinische inzichten bieden in de potentiële rol van kinesio -taping bij revalidatie en letselpreventie.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Enkel- en voetletsels behoren tot de meest waargenomen musculoskeletale verwondingen, met name bij atleten en fysiek actieve individuen. Verschillende preventieve methoden zijn ontwikkeld om het risico op dergelijke verwondingen te verminderen, waaronder trainingsprogramma's, schoenenaanpassingen en tapechnieken. Kinesio -taping (KT) wordt veel gebruikt om proprioceptie, gewrichtsstabiliteit en neuromusculaire functie te verbeteren, maar de effectiviteit ervan bij gezonde jonge volwassenen blijft onduidelijk.

Deze studie heeft als doel de impact van verschillende kinesio -tapingtoepassingen op het gevoel van gezamenlijke positie en balans bij gezonde jonge volwassenen te evalueren. Het enkelvoetcomplex is rijk aan mechanoreceptoren en speelt een cruciale rol in beweging en houdingscontrole. Proprioceptieve tekorten en evenwichtsstoornissen dragen echter bij aan het risico op verwondingen zoals chronische enkelinstabiliteit (CAI) en laterale enkelverstuikingen. Hoewel verschillende studies de effecten van KT in gewonde populaties hebben onderzocht, ontbreekt onderzoek naar de impact op proprioceptie en evenwicht bij niet -gewonde personen.

Door veranderingen in evenwicht en proprioceptie bij gezonde deelnemers te analyseren, zal deze studie waardevolle inzichten bieden in de potentiële rol van kinesio -opname bij letselpreventie. Inzicht in deze effecten voordat een letsel plaatsvindt, kan helpen bij het verfijnen van revalidatiestrategieën en het verbeteren van de klinische besluitvorming met betrekking tot het gebruik van Kinesio-taping voor zowel preventie als behandeling na de verwonding.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

120

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

    • Büyükçekmece
      • İ̇stanbul, Büyükçekmece, Kalkoen
        • Werving
        • Istanbul Beykent University Physiotherapy Lab.
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd: deelnemers moeten tussen de 18-25 jaar oud zijn.
  • Algemene gezondheid: deelnemers moeten over het algemeen gezonde personen zijn, zonder eerder gediagnosticeerde chronische gezondheidsproblemen, musculoskeletale aandoeningen of geschiedenis van verwondingen.
  • Ankle Health: geen enkelletsels of chirurgische interventies in de afgelopen zes maanden.
  • Geïnformeerde toestemming: deelnemers moeten vrijwillig akkoord gaan om deel te nemen en het geïnformeerde toestemmingsformulier te ondertekenen.

Uitsluitingscriteria:

  • Geschiedenis van verwondingen: letsel van de onderste extremiteit (enkel of knie) in het afgelopen jaar.
  • Neurologische aandoeningen: elke neurologische aandoening die de balans of proprioceptie kan beïnvloeden.
  • Andere gezondheidsproblemen: aanwezigheid van chronische ziekten zoals reumatische aandoeningen, diabetes of musculoskeletale aandoeningen die de onderzoeksresultaten kunnen beïnvloeden.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Kinesio Taping Application 1
Deelnemers aan deze groep ontvangen Kinesio Taping Application 1, een specifieke tape -techniek die op de enkel is toegepast. De interventie is bedoeld om de effecten ervan op het gevoel van gezamenlijke positie en balans te beoordelen over vier tijdstippen: vóór de toepassing, onmiddellijk na, 24 uur later en 48 uur later.
Een specifieke Kinesio -tapingtechniek die op de enkel is toegepast om de effecten op het gevoel en evenwicht van de gewrichtspositie te evalueren.
Experimenteel: Kinesio Taping Application 2
Deelnemers aan deze groep ontvangen Kinesio Taping Application 2, een andere tape -techniek die op de enkel is toegepast. De studie zal de impact ervan op proprioceptie en houdingsstabiliteit evalueren gedurende dezelfde vier tijdstippen.
Een andere Kinesio -tapingtechniek die op de enkel is toegepast om de impact ervan op proprioceptie en houdingsstabiliteit te beoordelen.
Placebo-vergelijker: Sham -taping (placebo -comparator)
Deelnemers aan deze groep ontvangen een Sham Kinesio -tapingapplicatie, die het uiterlijk van echte taping nabootst maar wordt toegepast zonder therapeutische spanning of functionele ondersteuning. Deze groep zal dienen als een placebo -controle om te beoordelen of de in de experimentele groepen waargenomen effecten te wijten zijn aan de tapemethode of een placebo -effect.
Een placebo -taping -toepassing die de echte Kinesio -tape -plaatsing nabootst, maar geen therapeutische spanning of functionele ondersteuning biedt, die dient als een controleconditie om de werkelijke effecten van de experimentele interventies te evalueren.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Joint Posit Sense nauwkeurigheid
Tijdsspanne: 1 maanden
Deze uitkomst zal het vermogen van de deelnemers beoordelen om een ​​vooraf gedefinieerde enkelpositie nauwkeurig te reproduceren. Een kleinere fout in gewrichtspositiereplicatie duidt op verbeterde proprioceptie.
1 maanden
Balansprestaties (houdingsstabiliteit)
Tijdsspanne: 1 maanden
Deelnemers zullen de SEBT uitvoeren, waar ze zo veel mogelijk in meerdere richtingen moeten reiken met behoud van het evenwicht. De totale bereikafstand wordt geregistreerd en verbeteringen duiden op verbeterde houdingsstabiliteit.
1 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Veranderingen in de balansprestaties in de loop van de tijd
Tijdsspanne: 1 maanden
De progressie van balansprestaties zal worden geanalyseerd over meerdere tijdstippen om te bepalen hoe lang de tapefecten aanhouden.
1 maanden
Proprioceptie retentie -effect
Tijdsspanne: 1 maanden
Vergelijking tussen onmiddellijk na, 24 uur en 48 uur na de toepassing
1 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Yasemin ŞAHBAZ, Istanbul Beykent University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

24 maart 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 april 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 februari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 februari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 februari 2025

Laatst geverifieerd

1 februari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • UBeykent-11

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Vanwege privacyproblemen en institutioneel beleid worden gegevens op individueel niveau verzameld tijdens deze studie niet openbaar gemaakt. Samenvattende resultaten en statistische analyses zullen echter worden gedeeld door wetenschappelijke publicaties en conferentiepresentaties.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren