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Kinesio -Aufzeichnungseffekte auf das Gleichgewicht und die Knöchelpropriozeption

11. Februar 2025 aktualisiert von: Yasemin Şahbaz, University of Beykent

Der Effekt verschiedener Kinesio -Bandanwendungen auf das Gleichgewichts- und Knöchelverbindungs ​​-Positionsempfinden: eine randomisierte kontrollierte Studie

Knöchelverletzungen gehören zu den häufigsten Verletzungen des Bewegungsapparates und betreffen sowohl Sportler als auch die allgemeine Bevölkerung. Verschiedene Methoden werden verwendet, um solche Verletzungen zu verhindern, aber die Wirksamkeit verschiedener Kinesio -Klebemanwendungen für den gemeinsamen Positionssinn und das Gleichgewicht bleibt unklar. Diese Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen verschiedener Kinesio -Taping -Techniken auf die Propriozeption und Haltungsstabilität bei gesunden jungen Erwachsenen zu untersuchen. Durch die Identifizierung von Veränderungen von Gleichgewicht und Propriozeption vor Verletzungen können die Ergebnisse klinische Einblicke in die potenzielle Rolle der Kinesio -Klimaanlage bei der Rehabilitation und der Prävention von Verletzungen liefern.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Knöchel- und Fußverletzungen gehören zu den am häufigsten beobachteten Verletzungen des Bewegungsapparates, insbesondere bei Sportlern und körperlich aktiven Personen. Es wurden verschiedene vorbeugende Methoden entwickelt, um das Risiko solcher Verletzungen zu verringern, einschließlich Trainingsprogrammen, Schuhe Modifikationen und Aufzeichnungstechniken. Kinesio Taping (KT) wird häufig zur Verbesserung von Propriozeption, Gelenkstabilität und neuromuskulärer Funktion verwendet, aber seine Wirksamkeit bei gesunden jungen Erwachsenen bleibt unklar.

Diese Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen verschiedener Kinesio -Abklebungsanwendungen auf den gemeinsamen Positionssinn und das Gleichgewicht bei gesunden jungen Erwachsenen zu bewerten. Der Knöchelfußkomplex ist reich an Mechanorezeptoren und spielt eine entscheidende Rolle bei der Bewegung und der Haltungskontrolle. Propriozeptive Defizite und Balance -Beeinträchtigungen tragen jedoch zum Risiko von Verletzungen wie chronischer Knöchelinstabilität (CAI) und lateraler Knöchelverstauchungen bei. Während mehrere Studien die Auswirkungen von KT auf verletzte Bevölkerungsgruppen untersucht haben, fehlt die Erforschung ihrer Auswirkungen auf die Propriozeption und das Gleichgewicht bei unverletzten Personen.

Durch die Analyse von Veränderungen des Gleichgewichts und der Propriozeption bei gesunden Teilnehmern wird diese Studie wertvolle Einblicke in die potenzielle Rolle der Kinesio -Aufzeichnung bei der Verhinderung der Verletzung liefern. Das Verständnis dieser Auswirkungen vor einer Verletzung könnte dazu beitragen, Rehabilitationsstrategien zu verfeinern und die klinische Entscheidungsfindung in Bezug auf die Verwendung von Kinesio-Aufzeichnungen sowohl zur Prävention als auch zur Behandlung nach der Verletzung zu verbessern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

120

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Truthahn
    • Büyükçekmece
      • İ̇stanbul, Büyükçekmece, Truthahn
        • Rekrutierung
        • Istanbul Beykent University Physiotherapy Lab.
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter: Die Teilnehmer müssen zwischen 18 und 25 Jahre alt sein.
  • Allgemeine Gesundheit: Die Teilnehmer müssen im Allgemeinen gesunde Personen sein, ohne zuvor diagnostizierte chronische Gesundheitszustände, Erkrankungen des Bewegungsapparates oder der Vorgeschichte von Verletzungen.
  • Knöchelgesundheit: In den letzten sechs Monaten keine Knöchelverletzungen oder chirurgische Eingriffe.
  • Einverständniserklärung: Die Teilnehmer müssen freiwillig zustimmen, das Formular zur Einverständniserklärung zu beteiligen und zu unterschreiben.

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte von Verletzungen: Jede Verletzung der unteren Extremitäten (Knöchel oder Knie) im vergangenen Jahr.
  • Neurologische Störungen: Jeder neurologische Zustand, der das Gleichgewicht oder die Propriozeption beeinflussen kann.
  • Andere Gesundheitszustände: Vorhandensein chronischer Krankheiten wie rheumatische Erkrankungen, Diabetes oder Erkrankungen des Bewegungsapparates, die sich auf die Studienergebnisse auswirken könnten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kinesio Taping Application 1
Teilnehmer dieser Gruppe erhalten Kinesio Taping Application 1, eine bestimmte Aufzeichnungstechnik, die am Knöchel angewendet wird. Die Intervention zielt darauf ab, ihre Auswirkungen auf den gemeinsamen Positionssinn und das Gleichgewicht über vier Zeitpunkte zu bewerten: vor der Bewerbung, unmittelbar nach 24 Stunden später und 48 Stunden später.
Sonstiges: Kinesio Taping 1
Eine bestimmte Kinesio -Aufzeichnungstechnik, die am Knöchel angewendet wird, um ihre Auswirkungen auf den gemeinsamen Positionssinn und das Gleichgewicht zu bewerten.
Experimental: Kinesio Taping Application 2
Teilnehmer dieser Gruppe erhalten Kinesio Taping Application 2, eine andere auf dem Knöchel angewendete Aufzeichnungstechnik. Die Studie wird ihre Auswirkungen auf die Propriozeption und Haltungsstabilität über die gleichen vier Zeitpunkte bewerten.
Sonstiges: Kinesio Taping 2
Eine andere Kinesio -Aufzeichnungstechnik, die am Knöchel angewendet wurde, um ihre Auswirkungen auf Propriozeption und Haltungsstabilität zu bewerten.
Placebo-Komparator: Scheinaufzeichnung (Placebo -Komparator)
Teilnehmer dieser Gruppe erhalten eine Sham Kinesio -Aufzeichnungsanwendung, die das Erscheinungsbild realer Aufnahmen nachahmt, wird jedoch ohne therapeutische Spannung oder funktionelle Unterstützung angewendet. Diese Gruppe wird als Placebo -Kontrolle dienen, um zu beurteilen, ob die in den Versuchsgruppen beobachteten Effekte auf die Aufzeichnungsmethode oder einen Placebo -Effekt zurückzuführen sind.
Sonstiges: Sham Kinesio Taping
Eine Placebo -Aufzeichnungsanwendung, die die reale Kinesio -Bandplatzierung nachahmt, aber es fehlt therapeutische Spannungen oder funktionelle Unterstützung, was als Kontrollbedingung dient, um die tatsächlichen Auswirkungen der experimentellen Interventionen zu bewerten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gelenkgenauigkeit gemeinsamer Position
Zeitfenster: 1 Monate
Dieses Ergebnis wird die Fähigkeit der Teilnehmer bewerten, eine vordefinierte Knöchelposition genau zu reproduzieren. Ein kleinerer Fehler in der gemeinsamen Positionsreplikation zeigt eine verbesserte Propriozeption an.
1 Monate
Gleichgewichtsleistung (Haltungsstabilität)
Zeitfenster: 1 Monate
Die Teilnehmer werden den SEBT durchführen, wo sie so weit wie möglich in mehrere Richtungen erreichen müssen, während sie das Gleichgewicht aufrechterhalten. Die Gesamtbereitungsentfernung wird aufgezeichnet und Verbesserungen weisen auf eine erhöhte Haltungsstabilität hin.
1 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderungen der Gleichgewichtsleistung im Laufe der Zeit
Zeitfenster: 1 Monate
Das Fortschreiten der Gleichgewichtsleistung wird über mehrere Zeitpunkte analysiert, um festzustellen, wie lange die Aufzeichnungseffekte bestehen bleiben.
1 Monate
Proprioception -Retentionseffekt
Zeitfenster: 1 Monate
Vergleich zwischen unmittelbar danach 24 Stunden und 48 Stunden nach der Anwendung
1 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Beykent

Ermittler

  • Hauptermittler: Yasemin ŞAHBAZ, Istanbul Beykent University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

24. März 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. April 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • UBeykent-11

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Aufgrund von Datenschutzbedenken und institutionellen Richtlinien werden Daten auf individueller Ebene, die während dieser Studie erfasst wurden, nicht öffentlich verfügbar gemacht. Zusammenfassungsergebnisse und statistische Analysen werden jedoch durch wissenschaftliche Veröffentlichungen und Konferenzpräsentationen geteilt.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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