Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kinesio Taping Wpływ na równowagę i propriocepcja kostki

11 lutego 2025 zaktualizowane przez: Yasemin Şahbaz, University of Beykent

Wpływ różnych zastosowań taśm Kinesio na równowagę i uczucie pozycji stawu kostki: randomizowane badanie kontrolowane

Urazy kostki należą do najczęstszych urazów mięśniowo -szkieletowych, dotykając zarówno sportowców, jak i populacji ogólnej. W celu zapobiegania takich urazów stosuje się różne metody, ale skuteczność różnych zastosowań z tapowaniem Kinesio w sensownej pozycji i równowagi pozostaje niejasna. To badanie ma na celu zbadanie wpływu różnych technik tapowania Kinesio na propriocepcję i stabilność postawy u zdrowych młodych dorosłych. Zidentyfikując zmiany w równowadze i propriocepcji przed wystąpieniem obrażeń, wyniki mogą zapewnić kliniczne wgląd w potencjalną rolę nagrywania Kinesio w rehabilitacji i zapobieganiu urazom.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Urazy kostki i stopy należą do najczęściej obserwowanych urazów mięśniowo -szkieletowych, szczególnie u sportowców i osób aktywnych fizycznie. Opracowano różne metody zapobiegawcze w celu zmniejszenia ryzyka takich urazów, w tym programy ćwiczeń, modyfikacje obuwia i techniki tapowania. Tapowanie Kinesio (KT) jest szeroko stosowane w celu zwiększenia propriocepcji, stabilności stawów i funkcji nerwowo -mięśniowych, ale jego skuteczność u zdrowych młodych dorosłych pozostaje niejasna.

To badanie ma na celu ocenę wpływu różnych zastosowań z tapowaniem Kinesio na sens i równowagę w pozycji wspólnej u zdrowych młodych dorosłych. Kompleks stóp kostki jest bogaty w mechanoreceptory i odgrywa kluczową rolę w ruchu i kontroli postawy. Jednak deficyty proprioceptywne i upośledzenia równowagi przyczyniają się do ryzyka urazów, takich jak przewlekła niestabilność kostki (CAI) i skręty boczne. Podczas gdy w kilku badaniach zbadano wpływ KT w poszkodowanych populacjach, brakuje badań nad jego wpływem na propriocepcję i równowagę u osób niezniszczonych.

Analizując zmiany w równowadze i propriocepcji wśród zdrowych uczestników, badanie to zapewni cenne wgląd w potencjalną rolę nagrywania Kinesio w zapobieganiu urazom. Zrozumienie tych efektów przed wystąpieniem urazu może pomóc w udoskonaleniu strategii rehabilitacji i poprawie podejmowania decyzji klinicznych w zakresie stosowania nagrywania Kinesio zarówno do zapobiegania, jak i leczenia po urazie.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

120

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Büyükçekmece
      • İ̇stanbul, Büyükçekmece, Indyk
        • Rekrutacyjny
        • Istanbul Beykent University Physiotherapy Lab.
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek: Uczestnicy muszą mieć między 18-25 lat.
  • Ogólne zdrowie: Uczestnicy muszą być ogólnie zdrowymi osobami, bez wcześniej zdiagnozowanych przewlekłych chorób, zaburzeń mięśniowo -szkieletowych lub historii obrażeń.
  • Zdrowie kostki: w ciągu ostatnich sześciu miesięcy bez urazów kostki ani interwencji chirurgicznych.
  • Świadoma zgoda: Uczestnicy muszą dobrowolnie zgodzić się na udział i podpisać formularz świadomej zgody.

Kryteria wykluczenia:

  • Historia obrażeń: Wszelkie obrażenia kończyn dolnych (kostki lub kolano) w ciągu ostatniego roku.
  • Zaburzenia neurologiczne: wszelkie warunki neurologiczne, które mogą wpływać na równowagę lub propriocepcję.
  • Inne warunki zdrowotne: obecność chorób przewlekłych, takich jak choroby reumatyczne, cukrzyca lub zaburzenia mięśniowo -szkieletowe, które mogłyby wpłynąć na wyniki badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Kinesio Taping Application 1
Uczestnicy tej grupy otrzymają aplikację tapowania Kinesio 1, konkretną technikę tapowania zastosowaną do kostki. Interwencja ma na celu ocenę jego wpływu na sens i równowagę w pozycji wspólnej w czterech punktach czasowych: przed zastosowaniem, bezpośrednio po 24 godzin później i 48 godzin później.
Specyficzna technika tapowania Kinesio zastosowana do kostki w celu oceny jej wpływu na sens i równowagę pozycji wspólnej.
Eksperymentalny: Kinesio Taping Application 2
Uczestnicy tej grupy otrzymają Kinesio Taping Application 2, inną technikę tapowania zastosowaną do kostki. Badanie oceni jego wpływ na propriocepcję i stabilność postawy w tych samych czterech punktach czasowych.
Inna technika tapowania Kinesio zastosowana do kostki w celu oceny jej wpływu na propriocepcję i stabilność postawy.
Komparator placebo: Tapowanie pozorne (komparator placebo)
Uczestnicy tej grupy otrzymają aplikację pozorowaną kinesio, która naśladuje pojawienie się prawdziwego nagrywania, ale jest stosowany bez napięcia terapeutycznego lub wsparcia funkcjonalnego. Ta grupa będzie służyć jako kontrola placebo w celu oceny, czy efekty zaobserwowane w grupach eksperymentalnych wynikają z metody tapowania lub efektu placebo.
Aplikacja do tapingu placebo, która naśladuje prawdziwe umieszczanie taśmy Kinesio, ale nie ma napięcia terapeutycznego lub wsparcia funkcjonalnego, służąc jako warunek kontrolny w celu oceny prawdziwych skutków interwencji eksperymentalnych.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dokładność sensownej pozycji wspólnej pozycji
Ramy czasowe: 1 miesiące
Ten wynik oceni zdolność uczestników do dokładnego odtworzenia predefiniowanej pozycji kostki. Mniejszy błąd w replikacji pozycji wspólnej wskazuje na poprawę propriocepcji.
1 miesiące
Wydajność równowagi (stabilność postawy)
Ramy czasowe: 1 miesiące
Uczestnicy wykonają SEBT, w którym muszą osiągnąć jak najdalej w wielu kierunkach przy jednoczesnym zachowaniu równowagi. Całkowita odległość zasięgu zostanie zarejestrowana, a ulepszenia wskazują na zwiększoną stabilność postawy.
1 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany w wydajności równowagi w czasie
Ramy czasowe: 1 miesiące
Postęp wydajności bilansu zostanie przeanalizowany w wielu punktach czasowych w celu ustalenia, jak długo utrzymują się efekty tapowania.
1 miesiące
Efekt retencji propriocepcji
Ramy czasowe: 1 miesiące
Porównanie między 24 godzinami i 48 godzinami po aplikacji
1 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Yasemin ŞAHBAZ, Istanbul Beykent University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

24 marca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 kwietnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 lutego 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 lutego 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 lutego 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UBeykent-11

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Ze względu na obawy dotyczące prywatności i polityki instytucjonalne dane na poziomie indywidualnym zebrane podczas tego badania nie będą publicznie udostępnione. Jednak wyniki podsumowujące i analizy statystyczne będą udostępniane za pośrednictwem publikacji naukowych i prezentacji konferencyjnych.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj