Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kinesio taping effekter på balanse og ankel propriosepsjon

11. februar 2025 oppdatert av: Yasemin Şahbaz, University of Beykent

Effekten av forskjellige Kinesio -båndapplikasjoner på balanse og ankelleddens sensasjon: en randomisert kontrollert studie

Ankelskader er blant de vanligste muskel- og skjelettskader, noe som påvirker både idrettsutøvere og befolkningen generelt. Ulike metoder brukes for å forhindre slike skader, men effektiviteten av forskjellige Kinesio -tapingsapplikasjoner på felles posisjonssans og balanse er fortsatt uklar. Denne studien tar sikte på å undersøke effekten av forskjellige Kinesio -tapingsteknikker på propriosepsjon og postural stabilitet hos friske unge voksne. Ved å identifisere endringer i balanse og propriosepsjon før skader oppstår, kan funnene gi klinisk innsikt i den potensielle rollen til Kinesio -taping i rehabilitering og skadeforebygging.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Ankel- og fotskader er blant de hyppigst observerte muskel- og skjelettskader, spesielt hos idrettsutøvere og fysisk aktive individer. Ulike forebyggende metoder er utviklet for å redusere risikoen for slike skader, inkludert treningsprogrammer, fottøymodifikasjoner og tapingsteknikker. Kinesio Taping (KT) er mye brukt for å forbedre propriosepsjoner, leddstabilitet og nevromuskulær funksjon, men effektiviteten hos friske unge voksne er fortsatt uklar.

Denne studien tar sikte på å evaluere virkningen av forskjellige Kinesio -tapingsapplikasjoner på felles posisjonssans og balanse hos friske unge voksne. Ankel-fot-komplekset er rikt på mekanoreceptorer og spiller en avgjørende rolle i bevegelse og postural kontroll. Imidlertid bidrar proprioseptive underskudd og verdifall på balanse til risikoen for skader som kronisk ankelinstabilitet (CAI) og lateral ankelforstuing. Mens flere studier har undersøkt effekten av KT i skadde populasjoner, mangler forskning på dens innvirkning på propriosepsjon og balanse hos uskadede individer.

Ved å analysere endringer i balanse og propriosepsjon blant friske deltakere, vil denne studien gi verdifull innsikt i den potensielle rollen til Kinesio -taping i skadeforebygging. Å forstå disse effektene før en skade oppstår kan bidra til å avgrense rehabiliteringsstrategier og forbedre klinisk beslutningstaking angående bruk av Kinesio-taping for både forebygging og behandling etter skaden.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

120

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Büyükçekmece
      • İ̇stanbul, Büyükçekmece, Tyrkia
        • Rekruttering
        • Istanbul Beykent University Physiotherapy Lab.
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Alder: Deltakerne må være mellom 18-25 år.
  • Generell helse: Deltakerne må være generelt sunne individer, uten tidligere diagnostiserte kroniske helsemessige forhold, muskel- og skjelettsforstyrrelser eller skader.
  • Ankelhelse: Ingen ankelskader eller kirurgiske inngrep det siste halvåret.
  • Informert samtykke: Deltakerne må frivillig gå med på å delta og signere det informerte samtykkeskjemaet.

Eksklusjonskriterier:

  • Historie med skader: enhver skade på nedre ekstremitet (ankel eller kne) i løpet av det siste året.
  • Nevrologiske lidelser: enhver nevrologisk tilstand som kan påvirke balanse eller propriosepsjon.
  • Andre helsemessige forhold: Tilstedeværelse av kroniske sykdommer som revmatiske sykdommer, diabetes eller muskel- og skjelettsykdommer som kan påvirke studieutfallet.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Kinesio Taping Application 1
Deltakere i denne gruppen vil motta Kinesio Taping Application 1, en spesifikk tapingsteknikk anvendt på ankelen. Intervensjonen tar sikte på å vurdere dens effekter på felles posisjonssans og balanse over fire tidspunkter: før påføring, umiddelbart etter, 24 timer senere og 48 timer senere.
En spesifikk Kinesio -tapingsteknikk anvendt på ankelen for å evaluere dens effekter på leddposisjonssans og balanse.
Eksperimentell: Kinesio Taping Application 2
Deltakere i denne gruppen vil motta Kinesio Taping Application 2, en annen tapingsteknikk anvendt på ankelen. Studien vil evaluere dens innvirkning på propriosepsjon og postural stabilitet over de samme fire tidspunktene.
En annen Kinesio -tapingsteknikk anvendt på ankelen for å vurdere dens innvirkning på propriosepsjon og postural stabilitet.
Placebo komparator: Sham Taping (placebo Comparator)
Deltakere i denne gruppen vil motta en Sham Kinesio taping -applikasjon, som etterligner utseendet til ekte taping, men brukes uten terapeutisk spenning eller funksjonell støtte. Denne gruppen vil tjene som en placebokontroll for å vurdere om effektene som er observert i eksperimentgruppene skyldes tapingsmetoden eller en placebo -effekt.
En placebo -taping -applikasjon som etterligner den virkelige Kinesio -båndplasseringen, men mangler terapeutisk spenning eller funksjonell støtte, og fungerer som en kontrolltilstand for å evaluere de sanne effektene av eksperimentelle intervensjoner.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Joint Position Sense Nøyaktighet
Tidsramme: 1 måneder
Dette utfallet vil vurdere deltakernes evne til å gjengi en forhåndsdefinert ankelposisjon nøyaktig. En mindre feil i replikering av leddposisjon indikerer forbedret propriosepsjon.
1 måneder
Balanseytelse (postural stabilitet)
Tidsramme: 1 måneder
Deltakerne vil utføre SBT, der de må nå så langt som mulig i flere retninger mens de opprettholder balansen. Den totale rekkevidden vil bli registrert, og forbedringer indikerer forbedret postural stabilitet.
1 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endringer i balanseytelse over tid
Tidsramme: 1 måneder
Progresjonen av balanseytelsen vil bli analysert over flere tidspunkter for å bestemme hvor lenge tapingseffektene vedvarer.
1 måneder
Proprioseception Retention Effect
Tidsramme: 1 måneder
Sammenligning mellom umiddelbart etter, 24 timer og 48 timer etter søknad
1 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Yasemin ŞAHBAZ, Istanbul Beykent University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2025

Primær fullføring (Antatt)

24. mars 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. februar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. februar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. februar 2025

Sist bekreftet

1. februar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • UBeykent-11

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

På grunn av personvernhensyn og institusjonelle retningslinjer, vil ikke data på individnivå samlet inn under denne studien bli gjort offentlig tilgjengelig. Sammendragsresultater og statistiske analyser vil imidlertid bli delt gjennom vitenskapelige publikasjoner og konferansepresentasjoner.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere