Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Effets de l'enregistrement de Kinesio sur l'équilibre et la proprioception de la cheville

11 février 2025 mis à jour par: Yasemin Şahbaz, University of Beykent

L'effet de différentes applications de bande Kinesio sur l'équilibre et la sensation de position articulaire de la cheville: une étude contrôlée randomisée

Les blessures à la cheville sont parmi les blessures musculo-squelettiques les plus courantes, affectant les deux athlètes et la population générale. Diverses méthodes sont utilisées pour prévenir de telles blessures, mais l'efficacité de différentes applications de kinesio sur le sens et l'équilibre de la position articulaire reste claire. Cette étude vise à étudier les effets de différentes techniques d'enregistrement de Kinesio sur la proprioception et la stabilité posturale chez les jeunes adultes en bonne santé. En identifiant les changements d'équilibre et de proprioception avant les blessures, les résultats peuvent fournir des informations cliniques sur le rôle potentiel de l'enregistrement de Kinesio dans la réhabilitation et la prévention des blessures.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les blessures à la cheville et au pied sont parmi les blessures musculo-squelettiques les plus fréquemment observées, en particulier chez les athlètes et les individus physiquement actifs. Diverses méthodes préventives ont été développées pour réduire le risque de telles blessures, notamment des programmes d'exercice, des modifications de chaussures et des techniques d'enregistrement. Le taping de Kinesio (KT) est largement utilisé pour améliorer la proprioception, la stabilité articulaire et la fonction neuromusculaire, mais son efficacité chez les jeunes adultes en bonne santé reste incertaine.

Cette étude vise à évaluer l'impact de différentes applications de kinesio sur le sens de la position articulaire et l'équilibre chez les jeunes adultes en bonne santé. Le complexe de pieds de la cheville est riche en mécanorécepteurs et joue un rôle crucial dans le mouvement et le contrôle postural. Cependant, les déficits proprioceptifs et les déficiences de l'équilibre contribuent au risque de blessures telles que l'instabilité chronique de la cheville (CAI) et les entorses latérales de la cheville. Alors que plusieurs études ont étudié les effets de la KT dans les populations blessées, la recherche sur son impact sur la proprioception et l'équilibre chez les individus non blessés fait défaut.

En analysant les changements d'équilibre et de proprioception chez les participants en bonne santé, cette étude fournira des informations précieuses sur le rôle potentiel de l'enregistrement de Kinesio dans la prévention des blessures. Comprendre ces effets avant une blessure pourrait aider à affiner les stratégies de réhabilitation et à améliorer la prise de décision clinique concernant l'utilisation de l'enregistrement de Kinesio pour la prévention et le traitement post-blessure.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

120

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Büyükçekmece
      • İ̇stanbul, Büyükçekmece, Turquie
        • Recrutement
        • Istanbul Beykent University Physiotherapy Lab.
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  • Âge: Les participants doivent avoir entre 18 et 25 ans.
  • Santé générale: Les participants doivent être généralement des individus en bonne santé, sans problèmes de santé chroniques auparavant diagnostiqués, troubles musculo-squelettiques ou antécédents de blessures.
  • Santé sur la cheville: pas de blessures à la cheville ou d'interventions chirurgicales au cours des six derniers mois.
  • Consentement éclairé: Les participants doivent volontairement accepter de participer et de signer le formulaire de consentement éclairé.

Critères d'exclusion:

  • Histoire des blessures: toute blessure aux membres inférieurs (cheville ou genou) au cours de la dernière année.
  • Troubles neurologiques: Toute condition neurologique qui peut affecter l'équilibre ou la proprioception.
  • Autres conditions de santé: présence de maladies chroniques telles que les maladies rhumatismales, le diabète ou les troubles musculo-squelettiques qui pourraient avoir un impact sur les résultats de l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Application de rupture de Kinesio 1
Les participants à ce groupe recevront une application de bande Kinesio 1, une technique de bande spécifique appliquée à la cheville. L'intervention vise à évaluer ses effets sur le sens de la position articulaire et l'équilibre sur quatre points de temps: avant l'application, immédiatement après, 24 heures plus tard et 48 heures plus tard.
Une technique spécifique de bande de Kinesio s'appliquait à la cheville pour évaluer ses effets sur le sens et l'équilibre de la position articulaire.
Expérimental: Application de taping Kinesio 2
Les participants à ce groupe recevront une application de bande Kinesio 2, une technique de rupture différente appliquée à la cheville. L'étude évaluera son impact sur la proprioception et la stabilité posturale sur les mêmes quatre points temporels.
Une technique de bande de Kinesio différente s'appliquait à la cheville pour évaluer son impact sur la proprioception et la stabilité posturale.
Comparateur placebo: Taping simulé (comparateur du placebo)
Les participants à ce groupe recevront une application de ruban de kinesio Sham, qui imite l'apparition d'un enregistrement réel mais est appliquée sans tension thérapeutique ni support fonctionnel. Ce groupe servira de contrôle placebo pour évaluer si les effets observés dans les groupes expérimentaux sont dus à la méthode de bande ou à un effet placebo.
Une application de tapage placebo qui imite le véritable placement du ruban de Kinesio mais manque de tension thérapeutique ou de support fonctionnel, servant de condition de contrôle pour évaluer les effets réels des interventions expérimentales.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Précision du sens de la position articulaire
Délai: 1 mois
Ce résultat évaluera la capacité des participants à reproduire avec précision une position prédéfinie de la cheville. Une erreur plus petite dans la réplication de la position articulaire indique une proprioception améliorée.
1 mois
Balance Performance (stabilité posturale)
Délai: 1 mois
Les participants effectueront le SEBT, où ils doivent atteindre autant que possible dans plusieurs directions tout en maintenant l'équilibre. La distance totale de portée sera enregistrée et les améliorations indiquent une stabilité posturale accrue.
1 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modifications des performances de l'équilibre au fil du temps
Délai: 1 mois
La progression des performances de l'équilibre sera analysée sur plusieurs points dans le temps pour déterminer la durée des effets d'enregistrement.
1 mois
Effet de rétention de proprioception
Délai: 1 mois
Comparaison entre immédiatement après, 24 heures et 48 heures après l'application
1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Yasemin ŞAHBAZ, Istanbul Beykent University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2025

Achèvement primaire (Estimé)

24 mars 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 avril 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 février 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 février 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 février 2025

Dernière vérification

1 février 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • UBeykent-11

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

En raison de problèmes de confidentialité et de politiques institutionnelles, les données au niveau individuel collectées au cours de cette étude ne seront pas rendues publiques. Cependant, les résultats sommaires et les analyses statistiques seront partagés par le biais de publications scientifiques et de présentations de la conférence.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner