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Efeitos de gravação de Kinesio no equilíbrio e na propriedade do tornozelo

11 de fevereiro de 2025 atualizado por: Yasemin Şahbaz, University of Beykent

O efeito de diferentes aplicações de fita Kinesio no equilíbrio e na sensação de posição da junta do tornozelo: um estudo randomizado controlado

As lesões no tornozelo estão entre as lesões musculoesqueléticas mais comuns, afetando os atletas e a população em geral. Vários métodos são usados ​​para prevenir essas lesões, mas a eficácia de diferentes aplicações de gravação de Kinesio no sentido e equilíbrio da posição conjunta permanece incerta. Este estudo tem como objetivo investigar os efeitos de diferentes técnicas de gravação de Kinesio na propriedade e estabilidade postural em adultos jovens saudáveis. Ao identificar mudanças no equilíbrio e na propriedade antes que ocorram lesões, os achados podem fornecer informações clínicas sobre o papel potencial da gravação de Kinesio na reabilitação e prevenção de lesões.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

As lesões no tornozelo e no pé estão entre as lesões músculo -esqueléticas mais frequentemente observadas, principalmente em atletas e indivíduos fisicamente ativos. Vários métodos preventivos foram desenvolvidos para reduzir o risco de tais lesões, incluindo programas de exercícios, modificações de calçados e técnicas de gravação. A gravação de Kinesio (KT) é amplamente usada para melhorar a propriedade, a estabilidade articular e a função neuromuscular, mas sua eficácia em adultos jovens saudáveis ​​permanece incerta.

Este estudo tem como objetivo avaliar o impacto de diferentes aplicações de gravação de Kinesio no sentido e equilíbrio da posição conjunta em adultos jovens saudáveis. O complexo do tornozelo é rico em mecanorreceptores e desempenha um papel crucial no movimento e controle postural. No entanto, déficits proprioceptivos e deficiências de equilíbrio contribuem para o risco de lesões como instabilidade crônica do tornozelo (CAI) e entorses laterais do tornozelo. Embora vários estudos tenham investigado os efeitos do KT em populações lesionadas, faltam pesquisas sobre seu impacto na propriedade e equilíbrio em indivíduos não feridos.

Ao analisar mudanças no equilíbrio e na propriedade entre os participantes saudáveis, este estudo fornecerá informações valiosas sobre o papel potencial da gravação de Kinesio na prevenção de lesões. Compreender esses efeitos antes que ocorra uma lesão possa ajudar a refinar as estratégias de reabilitação e melhorar a tomada de decisão clínica em relação ao uso da gravação de Kinesio para o tratamento de prevenção e pós-lesão.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

120

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Büyükçekmece
      • İ̇stanbul, Büyükçekmece, Peru
        • Recrutamento
        • Istanbul Beykent University Physiotherapy Lab.
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Idade: os participantes devem ter entre 18 e 25 anos.
  • Saúde geral: os participantes devem ser indivíduos geralmente saudáveis, sem condições de saúde crônica diagnosticada anteriormente, distúrbios musculoesqueléticos ou histórico de lesões.
  • Saúde do tornozelo: sem lesões no tornozelo ou intervenções cirúrgicas nos últimos seis meses.
  • Consentimento informado: Os participantes devem concordar voluntariamente em participar e assinar o formulário de consentimento informado.

Critérios de exclusão:

  • História de lesões: qualquer lesão na extremidade inferior (tornozelo ou joelho) no ano passado.
  • Distúrbios neurológicos: qualquer condição neurológica que possa afetar o equilíbrio ou a propriedade.
  • Outras condições de saúde: presença de doenças crônicas, como doenças reumáticas, diabetes ou distúrbios musculoesqueléticos que podem afetar os resultados do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Aplicação de gravação de Kinesio 1
Os participantes deste grupo receberão o aplicativo de gravação Kinesio 1, uma técnica de gravação específica aplicada ao tornozelo. A intervenção visa avaliar seus efeitos no sentido e equilíbrio da posição conjunta em quatro pontos no tempo: antes da aplicação, imediatamente após, 24 horas depois e 48 horas depois.
Uma técnica específica de gravação de Kinesio aplicada ao tornozelo para avaliar seus efeitos no sentido e equilíbrio da posição conjunta.
Experimental: Aplicativo de gravação de Kinesio 2
Os participantes deste grupo receberão o aplicativo de gravação Kinesio 2, uma técnica de gravação diferente aplicada ao tornozelo. O estudo avaliará seu impacto na propriocepção e na estabilidade postural nos mesmos quatro momentos.
Uma técnica diferente de gravação de Kinesio aplicada ao tornozelo para avaliar seu impacto na propriedade e na estabilidade postural.
Comparador de Placebo: Tapagem sham (comparador de placebo)
Os participantes deste grupo receberão um aplicativo Sham Kinesio, que imita a aparência de gravação real, mas é aplicado sem tensão terapêutica ou suporte funcional. Esse grupo servirá como controle de placebo para avaliar se os efeitos observados nos grupos experimentais se devem ao método de gravação ou a um efeito placebo.
Uma aplicação de gravação de placebo que imita o posicionamento real da fita Kinesio, mas não possui tensão terapêutica ou suporte funcional, servindo como uma condição de controle para avaliar os verdadeiros efeitos das intervenções experimentais.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Precisão da sensação de posição conjunta
Prazo: 1 meses
Esse resultado avaliará a capacidade dos participantes de reproduzir com precisão uma posição predefinida no tornozelo. Um erro menor na replicação da posição da junta indica apropriada de propriedade.
1 meses
Desempenho de equilíbrio (estabilidade postural)
Prazo: 1 meses
Os participantes realizarão o SEBT, onde devem alcançar o mais longe possível em várias direções, mantendo o equilíbrio. A distância total do alcance será registrada e as melhorias indicam maior estabilidade postural.
1 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudanças no desempenho do equilíbrio ao longo do tempo
Prazo: 1 meses
A progressão do desempenho do equilíbrio será analisada em vários momentos para determinar quanto tempo os efeitos de gravação persistem.
1 meses
Efeito de retenção de propriocepção
Prazo: 1 meses
Comparação entre imediatamente após, 24 horas e 48 horas após a aplicação
1 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Yasemin ŞAHBAZ, Istanbul Beykent University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

24 de março de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de abril de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de fevereiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de fevereiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de fevereiro de 2025

Última verificação

1 de fevereiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • UBeykent-11

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Devido a preocupações com privacidade e políticas institucionais, os dados em nível individual coletados durante este estudo não serão disponibilizados ao público. No entanto, resultados resumidos e análises estatísticas serão compartilhadas por meio de publicações científicas e apresentações de conferências.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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