Hoitajille annetun verkkopohjaisen koulutuksen ja neuvonnan vaikutus painevamman riskiin, riippuvuuden itsenäisyyden tasoon ja hoitajien hoidon taakkaan sängyssä olevilla potilailla
perjantai 14. helmikuuta 2025 päivittänyt: Şerife Kelle Dikbaş, Istanbul University - Cerrahpasa
Potilaiden ja hoitajien koulutuksella ja neuvonnassa, joko kasvokkain tai käyttämällä erilaisia viestintätekniikoita, on ilmoitettu olevan merkittäviä vaikutuksia.
Sairaanhoitajat ovat avainasemassa potilaiden ja heidän sukulaistensa koulutuksessa ja neuvonnassa painevamman estämiseksi.
Vaikka terveysteknologioiden osuus painevamman hoidossa on tärkeä, sairaanhoitajien on myös tärkeää käyttää näitä tekniikoita.
Verkkopohjainen koulutus, joka on osa terveysteknologiaa, määritellään koulutus- ja koulutusohjelmaksi, joka on luotu käyttämällä Internet- ja tietokoneteknologioiden ominaisuuksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Painevaurioiden estämiseksi; On määritetty, että hoitajille tarjotaan rajoitettu määrä tutkimuksia, joissa koulutusta, puhelimitse seurantaa ja neuvontaa tämän tutkimuksen omaperäisyyttä, joka suoritettiin hoitajille annetun verkkopohjaisen koulutuksen vaikutuksen arvioimiseksi painevahinkojen kehittämiseen Bedridden -potilaista, hoitajien riippuvuuden itsenäisyystaso ja hoitotaakka; Koulutus on suunniteltu verkkopohjaiseksi ja luo opas, jota hoitajat voivat käyttää hoitoprosessin aikana.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
31
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Serife KELLE DIKBAS, Lecturer
- Puhelinnumero: +9005382033050
- Sähköposti: serifekelle2@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Potilas;
- Yli 18 -vuotias
- Avoin viestinnälle (MINI -henkisen testitulos> 25 pistettä),
- Keskikokoinen tai suuri riski Braden -painekonvaurioiden arviointiasteikon mukaan (pistemäärä ≤14 Bradenin painopistealueen arviointiasteikon mukaan)
- On ainakin kohtalaisesti riippuvainen potilas Barthel -indeksin (pistemäärän ≤90 Barthel -indeksin mukaan) mukaan hoitaja;
- Olla ensisijaisesti vastuussa potilaan hoidosta,
- Yli 18 -vuotias
- Perhesidos potilaan kanssa,
- Ei kuukausimaksua hoidon tarjoamisesta (lukuun ottamatta niitä, jotka saavat kuukausihoitoeläkettä valtiolta)
- Terveydenhuollon työntekijöiden (lääkäri, kätilö, sairaanhoitaja) puute,
- Kyky lukea ja kirjoittaa,
- Älypuhelimen ja Internet -yhteys,
- Kotivierailun hyväksyminen,
- Ei ole fyysistä tai psykiatrista estettä, joka estää viestintää,
Poissulkemiskriteerit:
Potilas;
- Syöpä,
- Jolla on aktiivinen ihosairaus,
- Verensokeri ja verenpaine eivät ole hallinnassa,
- Lääkkeiden käyttö, joka voi liittyä painevaurioon (kortikosteroidi, immunosuppressiivinen, sedatiivinen lääkitys, antineoplastinen lääkitys, norepinefriini) on tutkimuksen poissulkemiskriteeri.
Potilaan tutkimuksen poissulkemisen kriteerit;
- Potilas on sairaalahoidossa,
- Potilaan poistuminen on kriteeri poissulkemiselle tutkimuksesta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Koeryhmälle sovellettavat interventiot (verkkopohjainen koulutus ja konsultointi)
Verkkopohjaiset koulutus- ja neuvontapalvelut tarjotaan interventiona.
Verkkopohjainen koulutus tarjotaan potilaan huoneessa hoitajalle kahdessa henkilökohtaisessa istunnossa 40 tunnin kuluessa ennen potilaan purkamista.
Neuvonta sisältää puhelimen seurantaa ja kotikäyntejä vastuuvapauden jälkeen.
Puhelimen seuranta tehdään kerran viikossa, yhteensä 8 kertaa, ja kotikäyntit tehdään 3 kertaa 8 viikon ajan.
Tulokset arvioidaan käyttämällä Bradenin painopisteakasta, Barthell -indeksiä ja tiedonkeruutyökaluja kokeellisen ryhmän potilaille, ja hoitajille käytetään Zarit -hoitajan taakan asteikkoa.
|
Verkkopohjainen koulutus jaetaan potilaan sukulaisten kanssa ennen kuin potilas purkautuu.
Kotivierailu tehdään 2-3 päivää sen jälkeen, kun potilas on vapautettu.
Tutkija kerää tiedonkeruulomakkeita jokaisessa kotikierassa.
Yhteensä neljä kotikäyntiä ja kahdeksan puhelimen seurantaa tehdään kahden kuukauden kuluessa.
|
|
Muut: kontrolliryhmään sovellettavat interventiot
Kontrolliryhmän hoitajat saavat rutiininomaisen hoitotyön, eikä puuttumista tekemättä.
Tutkimuksen lopussa verkkosivusto ja koulutussisältö jaetaan potilaiden ja heidän sukulaistensa kanssa.
|
Verkkopohjainen koulutus jaetaan potilaan sukulaisten kanssa ennen kuin potilas purkautuu.
Kotivierailu tehdään 2-3 päivää sen jälkeen, kun potilas on vapautettu.
Tutkija kerää tiedonkeruulomakkeita jokaisessa kotikierassa.
Yhteensä neljä kotikäyntiä ja kahdeksan puhelimen seurantaa tehdään kahden kuukauden kuluessa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tulokset sosiodemografisista ominaisuuksista
Aikaikkuna: 8 viikkoa, "jopa kaksi kuukautta".
|
Tietojen arviointi, jotka voivat liittyä potilaiden ja hoitajien painevaurioihin. Tietoja, kuten potilaan ikä, korkeus, paino, krooniset sairaudet ja tiedot, kuten hoitajien ikä, kaltevuus ja hoitotyön kesto, arvioidaan keskiarvoina ja prosenttimäärinä. |
8 viikkoa, "jopa kaksi kuukautta".
|
|
Tulosten arviointi potilaan riippuvuuden ja itsenäisyyden tasosta
Aikaikkuna: 8 viikkoa, "jopa kaksi kuukautta".
|
Barthell Life Activity -indeksin kokonaispisteiden mukaan; 0-20 pistettä: "täysin riippuvainen", 21-61 pistettä: "erittäin riippuvainen", 62-90 pistettä: "kohtalaisen riippuvainen", 91-99 pistettä: "lievästi riippuvainen" ja 100 pistettä: "Täysin riippumaton"
|
8 viikkoa, "jopa kaksi kuukautta".
|
|
Potilaan painevamman riskipisteiden arviointi
Aikaikkuna: 8 viikkoa, "jopa kaksi kuukautta".
|
Bradenin painettujen vammojen riskinarviointiasteikon mukaan: Kokonaispistemäärä on välillä 6 - 23.
Kun asteikon pisteet vähenevät, painevaurion riski kasvaa.
Henkilöiden, joiden asteikko on 12 ja alhaisempi, katsotaan olevan suurta riskiä painevaurion kehittymiselle, henkilöiden, joiden pistemäärä on 13-14 olla alhainen riski.
Tämän tutkimuksen sisällyttämiskriteerien mukaan potilaat on arvioitava Bradenin painopistealueen arviointiasteikon mukaan korkeana ja keskisuurena riskinä.
|
8 viikkoa, "jopa kaksi kuukautta".
|
|
Tulokset hoitajan hoitokannasta
Aikaikkuna: 8 viikkoa, "jopa kaksi kuukautta".
|
Zarit-hoitajan taakan asteikon mukaan: Jos tuloksena oleva pistemäärä on 22-46 pistettä, se määritellään 'valokuormaksi', jos se on välillä 47-55 pistettä, se määritellään 'kohtalaiseksi kuormitukseksi' ja jos se on 56-110 pistettä, se määritellään 'vakavaksi kuormaksi'.
|
8 viikkoa, "jopa kaksi kuukautta".
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. toukokuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 28. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 14. helmikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 14. helmikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- interventation
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .