Влияние веб-обучения и консультирования, предоставленных лицам, обеспечиваемым лиц, на риск повреждения давления, уровень независимости от зависимости и бремя ухода за уходом у пациентов с прикованными к постели
14 февраля 2025 г. обновлено: Şerife Kelle Dikbaş, Istanbul University - Cerrahpasa
Сообщается, что образование и консультирование пациентов и лиц, осуществляющих уход, либо лицом к лицу, либо с использованием различных коммуникационных технологий оказывают значительное влияние.
Медсестры находятся в ключевой позиции в образовании и консультировании пациентов и их родственников для предотвращения повреждения давления.
Хотя доля технологий здравоохранения в управлении травмами давления важна, для медсестер также важно использовать эти технологии.
Веб-образование, которое является частью технологий здравоохранения, определяется как программа образования и обучения, созданная с помощью функций интернета и компьютерных технологий.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Предотвратить повреждения давления; Было установлено, что существует ограниченное количество исследований, в которых обучение, телефонный мониторинг и консультирование предоставляются лицам, осуществляющим уход, оригинально пациентов, привязанных к постели, уровень независимости зависимости и бремя ухода за лицами, обеспечивающими уход; Обучение разработано как веб-сайт и создает руководство, которое уход за больными может использовать в процессе ухода.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
31
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Serife KELLE DIKBAS, Lecturer
- Номер телефона: +9005382033050
- Электронная почта: serifekelle2@gmail.com
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
Пациент;
- Старше 18 лет
- Быть открытым для общения (мини -психический результат> 25 баллов),
- Средний или высокий риск в соответствии с шкалой оценки травм давления в Брэдене (оценка ≤14 в соответствии со шкалой оценки риска повреждения давления Брэдена)
- Быть, по крайней мере, умеренно зависимым пациентом в соответствии с индексом Бартела (оценка ≤90 в соответствии с индексом Бартела), опекун;
- Несмотря на то, что в первую очередь ответственность за уход за пациентами,
- Старше 18 лет
- Имея семейную связь с пациентом,
- Нет ежемесячной платы за предоставление медицинской помощи (за исключением тех, кто получает ежемесячную пенсию ухода от штата)
- Недостаток работников здравоохранения (врач, акушерка, медсестра),
- Возможность читать и писать,
- Имея смартфон и доступ к Интернету,
- Принимая домашнее визит,
- Не существует физического или психиатрического препятствия, которое предотвращает общение,
Критерии исключения:
Пациент;
- Имея рак,
- Имея активную кожную болезнь,
- Глюкоза в крови и артериальное давление не находятся под контролем,
- Использование лекарств, которое может быть связано с повреждением давления (кортикостероид, иммуносупрессивное, седативное лекарство, противоопухолевые препараты, норэпинефрин) является критерием исключения из исследования.
Критерии исключения из исследования пациента;
- Пациент госпитализирован,
- Выход пациента является критерием исключения из исследования.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Вмешательства, которые должны применяться к экспериментальной группе (веб-обучение и консультации)
Службы обучения и консультирования в Интернете будут предоставлены в качестве вмешательства.
В веб-образовании будет предоставлено воспитатель в комнате пациента в двух личных сеансах за сорок восемь часов до выписания пациента.
Консультирование будет включать в себя телефонное наблюдение и посещения дома после выписки.
Последующее наблюдение за телефоном будет проводиться раз в неделю, в общей сложности 8 раз, а посещения дома будут проводиться в 3 раза в течение 8-недельного периода.
Результаты будут оцениваться с использованием шкалы риска повреждений давления в Брэде, индекса Бартелла и инструментов сбора данных для пациентов в экспериментальной группе, а шкала бремени по уходу за лицом ZARIT будет использоваться для лиц, осуществляющих уход.
|
Веб-обучение будет передано родственникам пациента до того, как пациент будет выписан.
Домашний визит будет проведен через 2-3 дня после выписания пациента.
Формы сбора данных будут собраны исследователем при каждом посещении дома.
В общей сложности четыре дома и восемь телефонных наблюдений будут проведены в течение двух месяцев.
|
|
Другой: вмешательства, которые применяются к контрольной группе
Лица, осуществляющие уход в контрольной группе
В конце исследования веб -сайт и образовательный контент будут переданы пациентам и их родственникам.
|
Веб-обучение будет передано родственникам пациента до того, как пациент будет выписан.
Домашний визит будет проведен через 2-3 дня после выписания пациента.
Формы сбора данных будут собраны исследователем при каждом посещении дома.
В общей сложности четыре дома и восемь телефонных наблюдений будут проведены в течение двух месяцев.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Выводы, касающиеся социально -демографических характеристик
Временное ограничение: 8 недель «до двух месяцев».
|
Оценка данных, которые могут быть связаны с травмами давления для пациентов и лиц, осуществляющих уход. Такие данные, как возраст пациента, рост, вес, хронические заболевания и данные, такие как возраст, наклон и продолжительность ухода, будут оцениваться как средние значения и проценты. |
8 недель «до двух месяцев».
|
|
Оценка результатов относительно уровня зависимости и независимости пациента
Временное ограничение: 8 недель «до двух месяцев».
|
Согласно общим показателям индекса жизненной деятельности Бартелл; 0-20 баллов: «Полностью зависимый», 21-61 баллы: «чрезвычайно зависимый», 62-90 баллов: «умеренно зависимый», 91-99 баллов: «слегка зависит» и 100 баллов: «полностью независимый»
|
8 недель «до двух месяцев».
|
|
Оценка показателя риска повреждения у пациента
Временное ограничение: 8 недель «до двух месяцев».
|
В соответствии с шкалой оценки риска повреждения давления в Брэде: общий балл шкалы составляет от 6 до 23.
По мере снижения баллов по шкале снижается риск развития повреждения давления.
Считается, что люди с оценкой по шкале 12 и ниже. быть на низком риске.
Согласно критериям включения для этого исследования, пациенты должны оцениваться как высокий и средний риск в соответствии с шкалой оценки риска повреждения давления в Брэде.
|
8 недель «до двух месяцев».
|
|
Результаты, касающиеся бремени ухода за уходом
Временное ограничение: 8 недель «до двух месяцев».
|
Согласно шкале бремени попечителя Zarit Caregiver: если результирующий балл составляет от 22 до 46 баллов, он определяется как «легкая нагрузка», если он составляет от 47 до 55 баллов, он определяется как «умеренная нагрузка» и если это между 56-110 точками это определяется как «тяжелая нагрузка».
|
8 недель «до двух месяцев».
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 марта 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 мая 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 июня 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 июня 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 февраля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 февраля 2025 г.
Последняя проверка
1 февраля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- interventation
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .