O efeito do treinamento e aconselhamento baseado na Web dados aos cuidadores no risco de lesão por pressão, nível de independência da dependência e carga de cuidados dos cuidadores em pacientes acamados
14 de fevereiro de 2025 atualizado por: Şerife Kelle Dikbaş, Istanbul University - Cerrahpasa
A educação e o aconselhamento de pacientes e cuidadores, pessoalmente ou usando várias tecnologias de comunicação, têm efeitos significativos.
Os enfermeiros estão em uma posição -chave na educação e aconselhamento dos pacientes e seus parentes para a prevenção de lesões por pressão.
Embora seja importante a participação das tecnologias de saúde no gerenciamento de lesões por pressão, também é importante que os enfermeiros usem essas tecnologias.
A educação baseada na Web, que faz parte das tecnologias de saúde, é definida como um programa de educação e treinamento criado usando os recursos das tecnologias de internet e computadores.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Para evitar lesões por pressão; Foi determinado que há um número limitado de estudos nos quais treinamento, monitoramento telefônico e aconselhamento são fornecidos aos cuidadores a originalidade deste estudo, que foi conduzida para avaliar o efeito do treinamento baseado na Web dado aos cuidadores no desenvolvimento de lesões por pressão de pacientes acamados, nível de independência de dependência e carga de cuidados de cuidadores; O treinamento é projetado como baseado na Web e cria um guia que os cuidadores podem usar durante o processo de atendimento.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
31
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Serife KELLE DIKBAS, Lecturer
- Número de telefone: +9005382033050
- E-mail: serifekelle2@gmail.com
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
O paciente;
- Ter mais de 18 anos de idade
- Estar aberto à comunicação (mini pontuação de teste mental> 25 pontos),
- Risco médio ou alto de acordo com a escala de avaliação de lesões por pressão de Braden (pontuação ≤14 de acordo com a escala de avaliação de risco de lesão por pressão de Braden)
- Sendo pelo menos um paciente moderadamente dependente de acordo com o índice Barthel (pontuação ≤90 de acordo com o índice Barthel) o cuidador;
- Sendo o principal responsável pelo atendimento ao paciente,
- Ter mais de 18 anos de idade
- Tendo um vínculo familiar com o paciente,
- Nenhuma taxa mensal para prestar assistência (exceto para aqueles que recebem uma pensão mensal de cuidados do estado)
- Falta de profissionais de saúde (médico, parteira, enfermeira),
- Capacidade de ler e escrever,
- Tendo um smartphone e acesso à Internet,
- Aceitando uma visita em casa,
- Não há obstáculo físico ou psiquiátrico que impeça a comunicação,
Critérios de exclusão:
O paciente;
- Tendo câncer,
- Tendo uma doença de pele ativa,
- A glicose no sangue e a pressão arterial não estão sob controle,
- O uso de medicação que pode estar associado a lesão por pressão (corticosteróide, imunossupressor, medicamentos sedativos, medicamentos antineoplásicos, noradrenalina) é um critério de exclusão do estudo.
Critérios para exclusão do estudo O paciente;
- O paciente está hospitalizado,
- A saída do paciente é um critério para exclusão do estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Outro: Intervenções a serem aplicadas ao grupo experimental (treinamento e consultoria baseados na Web)
Os serviços de educação e aconselhamento baseados na Web serão fornecidos como uma intervenção.
A educação baseada na Web será fornecida ao cuidador na sala do paciente em duas sessões presenciais dentro de quarenta e oito horas antes da alta do paciente.
O aconselhamento incluirá acompanhamento por telefone e visitas domiciliares após a alta.
O acompanhamento telefônico será feito uma vez por semana, por um total de 8 vezes, e as visitas domiciliares serão realizadas 3 vezes durante um período de 8 semanas.
Os resultados serão avaliados usando as ferramentas de risco de lesão por pressão de Braden, índice de Barthell e ferramentas de coleta de dados para pacientes no grupo experimental, e a escala de carga do cuidador Zarit será usada para cuidadores.
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O treinamento baseado na Web será compartilhado com parentes de pacientes antes que o paciente seja alta.
Uma visita domiciliar será feita 2-3 dias após a alta do paciente.
Os formulários de coleta de dados serão coletados pelo pesquisador em cada visita domiciliar.
Um total de quatro visitas domiciliares e oito acompanhamentos telefônicos serão feitos dentro de dois meses.
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Outro: intervenções a serem aplicadas ao grupo de controle
Os cuidadores do grupo controle receberão cuidados de enfermagem rotineiros e nenhuma intervenção será feita.
No final do estudo, o site e o conteúdo educacional serão compartilhados com os pacientes e seus parentes.
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O treinamento baseado na Web será compartilhado com parentes de pacientes antes que o paciente seja alta.
Uma visita domiciliar será feita 2-3 dias após a alta do paciente.
Os formulários de coleta de dados serão coletados pelo pesquisador em cada visita domiciliar.
Um total de quatro visitas domiciliares e oito acompanhamentos telefônicos serão feitos dentro de dois meses.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Descobertas sobre características sociodemográficas
Prazo: 8 semanas, "até dois meses".
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Avaliação de dados que podem estar relacionados a lesões por pressão para pacientes e cuidadores. Dados como idade do paciente, altura, peso, doenças crônicas e dados como idade dos cuidadores, inclinação e duração do cuidado serão avaliados como médias e porcentagens. |
8 semanas, "até dois meses".
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Avaliação dos resultados em relação ao nível de dependência e independência do paciente
Prazo: 8 semanas, "até dois meses".
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De acordo com as pontuações totais do índice de atividades de Barthell Life; 0-20 Pontos: "Totalmente Dependente", 21-61 pontos: "Extremamente dependente", 62-90 pontos: "moderadamente dependente", 91-99 pontos: "levemente dependente" e 100 pontos: "totalmente independente"
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8 semanas, "até dois meses".
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Avaliação da pontuação de risco de lesão por pressão do paciente
Prazo: 8 semanas, "até dois meses".
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De acordo com a escala de avaliação de risco de lesão por pressão de Braden: a pontuação total da escala está entre 6 e 23.
À medida que as pontuações da escala diminuem, o risco de desenvolver uma lesão por pressão aumenta.
Indivíduos com uma pontuação em escala de 12 ou menos são considerados em alto risco de desenvolver uma lesão por pressão, aqueles com uma pontuação de 13-14 são considerados em risco médio, e aqueles com uma pontuação de 15-16 são considerados para estar em baixo risco.
De acordo com os critérios de inclusão deste estudo, os pacientes devem ser avaliados como alto e médio risco, de acordo com a escala de avaliação de risco de lesão por pressão de Braden.
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8 semanas, "até dois meses".
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Resultados em relação à carga de cuidados do cuidador
Prazo: 8 semanas, "até dois meses".
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De acordo com a escala da carga do cuidador do Zarit: se a pontuação resultante estiver entre 22-46 pontos, ela será definida como 'carga leve', se estiver entre 47-55 pontos, é definido como 'carga moderada' e se for Entre 56-110 pontos, é definido como 'carga grave'.
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8 semanas, "até dois meses".
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de março de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de maio de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de junho de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de junho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de fevereiro de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de fevereiro de 2025
Última verificação
1 de fevereiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- interventation
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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