Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Interaktiivinen suun terveyskoulutusohjelma henkisen vammaisille lapsille ja heidän hoitajille (oral program)

tiistai 18. helmikuuta 2025 päivittänyt: Marnal Ahmed Abdelal Elbanna, Cairo University

Interaktiivinen suun terveyskoulutusohjelma henkisen vammaisille lapsille ja heidän hoitajille.

Tutkimuksen suorittaminen interaktiivisella suun terveyskoulutusohjelmalla ja kyselylomakkeen käyttävien hoitajien tuntemuksen arviointi auttaa keräämään tietoa suun terveyskoulutusohjelmasta, jolla on henkistä vammaisia ​​lapsille ja Egyptin hoidon antajien tiedon laajuudesta. Tämä auttaa tunnistamaan tietokuilun, kiinnostuksen, asenteen ja käytännön haasteet henkisellä vammaisilla lapsilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kaikille lapsille suun terveys on tärkeä osa yleistä terveyttä, mutta se on vielä tärkeämpi lapsille, joilla on erityisiä lääketieteellisiä vaatimuksia. Huolimatta hammashäiriöiden suuresta esiintyvyydestä heidän keskuudessa, vammaiset tai sairaudet saavat vähemmän suun kautta otettavia kohteluja kuin väestö. Raporttien mukaan vammaisten suurin tyydyttämätön terveystarve on hammashoito. Kehon yleinen terveys ja hyvinvointi liittyvät läheisesti suun terveyteen. Elämän laatua parantaa hyvä hammasterveys. Henkisesti vammaisilla potilailla on huonompi suun terveys kuin normaaleilla kollegoillaan, mikä vaikeuttaa heidän suun onkalon käyttämistä toimintoihin, kuten syömiseen, nielemiseen, puhumiseen, pureskeluun ja kuolaamiseen. Tämä johtaa väärinkäytökseen, vaarantuneeseen ulkonäöön ja huonoon yleiseen terveyteen. Vanhempien, huoltajien ja muiden hoitajien kouluttaminen hammashoitotaudin syistä ja itsehoidon ehkäisemisestä on kriittinen osa näiden lasten karies/ientulehduksen määrän alentamisessa maailmanlaajuisesti. Laitoksissa tai kouluissa näille lapsille tarjolla olevien suun terveysohjelmien riittämättömyyden vuoksi vanhemmilla ja hoidon antajilla on yleensä vähän tietoa suun terveydestä. He eivät ymmärrä hammasterveyden merkitystä, ja heidän käytettävissä olevat koulutusresurssit ovat usein riittämättömiä ja vanhentuneita

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

kehitysvammaisuuslapset ja heidän hoidon antajat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • lasten vammaiset lapset
  • hoitajat
  • IQ (lievä) 50-69
  • IQ (kohtalainen) 35-49

Poissulkemiskriteerit:

  • IQ (vaikea) 20-34
  • Kieltäytyminen ilmoittautumisesta tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
kehitysvammaisuuslapset ja heidän hoidon antajat
Suun terveyskoulutuksen interaktiivinen henkisen vammaisten ohjelma ja heidän hoidonsa antajat
interaktiivinen suun terveyskoulutusohjelma henkisen vammaisille lapsille ja heidän hoidonsa antajille
Arvioida vammaisten lasten ryhmän suun terveyttä ja määrittää interaktiivisen suun terveyskasvatusohjelman tehokkuus lasten suun terveyteen ja hoito -antajien suun terveystietoihin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lasten suun terveys
Aikaikkuna: 3 kuukautta

Lasten suun terveys:

Ikenen indeksi (GL)

  • Ennen koulutusohjelman aloittamista.
  • Koulutusohjelman lopussa. Pisteet 0,1,2,3 ja plakkihakemisto (PL)
  • Ennen koulutusohjelman aloittamista.
  • Koulutusohjelman lopussa. Pisteet 0,1,2,3
3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toissijainen tulostieto hoidon antajien kyselylataulusta
Aikaikkuna: 3 kuukautta

Toissijainen tulostieto hoidon antajien kyselylataulusta

  • Ennen koulutusohjelman aloittamista.
  • Koulutusohjelman lopussa. Pisteet
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

  • Da'aj, S.T., Al-Bayati, S., Al-Karawi, A.J., & Hameed, A.S. (2023). Oral Health Education (OHE) Program on Adolescents before and after Teacher's Training in Diyala City: A Comparative Clinical Study. The Egyptian Journal of Hospital Medicine.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 14. helmikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. elokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. tammikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 14. helmikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. helmikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa