Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Keinotekoinen äly - avustettu malli kirurgian optimaaliseen ajoitukseen pitkälle edenneen munasarjasyövässä

maanantai 23. helmikuuta 2026 päivittänyt: Shanghai Gynecologic Oncology Group

Keinotekoinen älykkyys - avustettu malli leikkauksen optimaalisen ajoituksen ennustamiseksi edistyneessä munasarjasyövässä: aurinkoisen tutkimuksen yhdistetty tutkimus ja reaalimaailman tiedot

Tämä tutkimus integroi tiedot satunnaistetusta kontrolloidusta aurinkoisesta tutkimuksesta (RCT) ja reaalimaailman (RWD) tiedoista ja käyttää multimodaalisia tietoja, jotka sopivat lääketieteellisen tekoälyn mallin rakentamiseksi potilaan alaryhmien kliinisten ominaisuuksien tunnistamiseksi, jotka sopivat ensisijaiseen Debulking Surgery (PDS) -sovellukseen tai intervallien purkamisleikkaus (IDS) ja raja -arvot, jotka koskevat erilaisia ​​leikkauksen ajoituksia edistyneelle munasarjasyöpään.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

1025

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka sisällytettiin aurinkoiseen tutkimukseen tai joilla oli äskettäin diagnosoitu vaiheen IIIC tai IV primaarinen epiteelin munasarjasyöpä, munanjohtoputken syöpä tai primaarinen vatsakalvo syöpä aurinkoisen tutkimusjakson aikana (2015-2023)

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä ≥ 18 vuotta
  • Potilaat, jotka sisällytettiin aurinkoiseen tutkimukseen tai joilla oli äskettäin diagnosoitu vaiheen IIIC tai IV primaarinen epiteelin munasarjasyöpä, munanjohtoputken syöpä tai primaarinen vatsakalvo syöpä aurinkoisen tutkimusjakson aikana (2015-2023)
  • Tehtiin ensisijainen purkamisleikkaus tai intervallien purkamisleikkaus
  • Data, joka on saatavilla ensimmäisen linjan käsittelyssä ja seurannassa

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei-epiteeliset munasarjasyöpä tai rajakasvaimet.
  • Heikkolaatuiset kasvaimet.
  • Limakalvon munasarjasyöpä.
  • Puuttuvat tiedot ensimmäisen linjan hoidosta ja seurannasta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Kohortti 1- aurinkoinen RCT-kokeilu
489 potilasta, jotka olivat ilmoittautuneet ja satunnaistetut aurinkoisissa RCT -tutkimuksissa.
Kohortti 2 - Pragmaattinen koe
536 potilasta, joille diagnosoitiin uutena IIIC- tai IV-vaiheen primaarinen epiteelinen munasarjasyöpä, munanjohdinsyöpä tai primaarinen peritoneaalisyöpä vuosina 2021–2025

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kolmen vuoden yleisen eloonjäämiseron (OS) eron ennustamisen tarkkuus primaarisen purkamisen leikkauksen (PDS) ja intervallien purkamisleikkauksen (IDS) välillä.
Aikaikkuna: 3 vuotta
3 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 22. elokuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. kesäkuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. kesäkuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 18. helmikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. helmikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 21. helmikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 25. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SUNNY-AI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa