Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Искусственный интеллект - вспомогательная модель для оптимального срока хирургии при развитии рака яичников

23 февраля 2026 г. обновлено: Shanghai Gynecologic Oncology Group

Искусственный интеллект - вспомогательная модель для прогнозирования оптимального времени хирургии при переднем раке яичников: комбинированное исследование солнечного исследования и данных реального мира

Это исследование интегрирует данные из рандомизированного контролируемого Sunny Исследования (RCT) и реального мира (RWD) и использует мультимодальную подгону данных для построения модели медицинского искусственного интеллекта для выявления клинических характеристик подгрупп пациентов, подходящих для первичной хирургии разоблачения (PDS) или интервальная хирургия дебюлгации (IDS) и значения отсечения для выбора различных времен хирургического вмешательства при распространенном раке яичников.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

1025

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, которые были включены в солнечное исследование или у которых были недавно диагностированы первичное эпителиальное рак яичников, рак фаллопиевой трубки или первичный рак перитонеального рака в течение солнечного периода (2015-2023)

Описание

Критерии включения:

  • Возраст ≥ 18 лет
  • Пациенты, которые были включены в солнечное исследование или у которых были недавно диагностированы первичное эпителиальное рак яичников, рак фаллопиевой трубки или первичный рак перитонеального рака в течение солнечного периода (2015-2023)
  • Перенесли первичную операцию по детукации или интервальная дебюльгационная операция
  • Данные обстоятельны при обработке и последующем наблюдении

Критерии исключения:

  • Неэпителиальный рак яичников или пограничные опухоли.
  • Низкоклассные опухоли.
  • Рак муцинозного яичника.
  • Отсутствуют данные о лечении первой линии и последующем

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Когорта 1- Солнечное РКИ-испытание
489 пациентов, которые были зарегистрированы и рандомизированы в солнечные исследования РКИ.
Когорта 2 – Прагматическое исследование
536 пациентов, у которых впервые диагностировали первичный эпителиальный рак яичников IIIС или IV стадии, рак маточной трубы или первичный рак брюшины в период с 2021 по 2025 год

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Точность прогнозирования разницы в 3-летней общей выживаемости (ОС) между первичной хирургией детукции (PDS) и интервальной дебюлтинговой хирургией (IDS).
Временное ограничение: 3 года
3 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

22 августа 2016 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июня 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июня 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 февраля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 февраля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 февраля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 февраля 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • SUNNY-AI

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться