Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Akuutin koletsystiitin hoitostrategia ruuansulatusleikkausosastolla ja geriatrinen yksikkö koehenkilöillä yli 75 -vuotiaana ja alle 75 -vuotiaana (GERBILLE)

tiistai 11. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Ruoansulatusleikkausosaston ja geriatrisen intraoperatiivisen yksikön akuutin kolekystiitin hallintastrategian arviointi koehenkilöillä yli 75 -vuotiaita ja alle 75 -vuotiaita

Näiden usein heikojen ikääntyneiden potilaiden hallinta, jolla on enemmän komorbiditoimintaa ja heikentävää toiminnallista kykyä, on monimutkaisempi ja oikeuttaa tiettyyn räätälöityyn lähestymistapaan.

Ikä liittyy myös sappikivien lisääntyvään esiintyvyyteen. "Kylmän" leikkauksen haitat (pidempi sairaalassa oleskelu, korkeammat kustannukset, sairauksien uusiutumisen riski väliaikaisessa, vaikeassa leikkausleikkauksen aiheuttamassa suuressa operatiivisessa riskissä on punnitava vaikea leikkauksen aiheuttama arpi kudoksen ja toistuvan tulehduksen takia, mikä johtaa tiukkoihin kriteereihin varhaisen kolesystektomia.

Nämä kriteerit täyttyvät harvoin geriatrisilla potilailla, jotka tulevat siten sairaalasykliin, jonka vaikutusta sairastuvuuteen ja kuolleisuuteen sekä autonomian menetykseen on osoitettu tässä populaatiossa. Lisäksi heikojen ikääntyneiden potilaiden heikentyvä yleinen tila tarkoittaa, että monet heistä lopulta hylätään lopullisesti leikkausta varten huolimatta kylmän kolekystektoomian alkuperäisestä strategiasta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

424

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Nîmes, Ranska
        • Simonet Anne Clarisse

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka ovat sairaalahoidossa ruuansulatusleikkausosastolla ja Chu de nîmesin geriatrisessa perioperatiivisessa yksikössä akuutin kolesystiitin diagnoosilla.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 18 -vuotiaat potilaat.
  • Akuutin koletsystiitin diagnoosi.
  • Sairaalahoitos ruuansulatusleikkausosastolla ja Geriatric perioperatiivinen yksikkö Nîmes University Hospital -sairaalassa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18 -vuotiaat potilaat.
  • Potilaan vastustus hänen sisällyttämiseen tutkimukseen lähetettyään tietokirjeen ja ei-asettamatta jättämisen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaiden, joilla oli alkuperäinen kylmä koleysteektoomiastrategia, joka ei ole tehty leikkauksen kanssa, kuoli tai tehtiin hätäleikkaus
Aikaikkuna: Jopa 6 kuukautta, ensimmäisen kokoelman päivämäärästä, kokoelman loppuun saakka
Osuus
Jopa 6 kuukautta, ensimmäisen kokoelman päivämäärästä, kokoelman loppuun saakka

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 22. maaliskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 22. lokakuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 22. lokakuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 22. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa