Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Стратегия лечения острых холецистита в отделе пищеварительной хирургии и гериатрической подразделения у субъектов в течение 75 лет. (GERBILLE)

11 марта 2025 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Оценка стратегии лечения острого холецистита в отделе пищеварительной хирургии и гериатрической интраоперационной единице у субъектов в возрасте до 75 лет.

Лечение этих часто хрупких пожилых пациентов, с большим количеством сопутствующих заболеваний и снижением функциональных возможностей, является более сложным и оправдывает конкретный, индивидуальный подход.

Возраст также связан с растущей распространенностью желчных камней. Недостатки «холодной» хирургии (более длительное пребывание в больнице, более высокая стоимость, риск рецидива заболевания в промежуточной, сложной операции с большей рубцовой ткани из -за повторного воспаления) должны быть взвешены с высоким оперативным риском в случае экстренной операции, что приводит к строгому критериям ранней холецистэктомии.

Эти критерии редко встречаются у гериатрических пациентов, которые, таким образом, вступают в больничный цикл, в этой популяции было продемонстрировано влияние на заболеваемость и смертность, а также на потерю автономии. Более того, ухудшение общего состояния хрупких пожилых пациентов означает, что многие из них в конечном итоге были окончательно отвергнуты для операции, несмотря на первоначальную стратегию холодной холецистэктомии.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

424

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, госпитализированные в отделе пищеварительной хирургии и гериатрическую периоперационную единицу Чу де Найма с диагнозом острых холецистита.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты старше 18 лет.
  • Диагностика острых холецистита.
  • Госпитализация в департаменте пищеварительной хирургии и гериатрической периоперационной единице Университетской больницы Нимес.

Критерии исключения:

  • Пациенты в возрасте до 18 лет.
  • Оппозиция пациента к его включению в исследование после отправки информации о информации и неппозиции.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень пациентов с начальной стратегией холодной холецистэктомии, которые не подвергались операции, умерли или перенесли экстренную операцию
Временное ограничение: До 6 месяцев, с даты первой коллекции до конца сбора
Процент
До 6 месяцев, с даты первой коллекции до конца сбора

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

22 марта 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

22 октября 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

22 октября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 июня 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 марта 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 марта 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться