- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06873295
Стратегия лечения острых холецистита в отделе пищеварительной хирургии и гериатрической подразделения у субъектов в течение 75 лет. (GERBILLE)
Оценка стратегии лечения острого холецистита в отделе пищеварительной хирургии и гериатрической интраоперационной единице у субъектов в возрасте до 75 лет.
Лечение этих часто хрупких пожилых пациентов, с большим количеством сопутствующих заболеваний и снижением функциональных возможностей, является более сложным и оправдывает конкретный, индивидуальный подход.
Возраст также связан с растущей распространенностью желчных камней. Недостатки «холодной» хирургии (более длительное пребывание в больнице, более высокая стоимость, риск рецидива заболевания в промежуточной, сложной операции с большей рубцовой ткани из -за повторного воспаления) должны быть взвешены с высоким оперативным риском в случае экстренной операции, что приводит к строгому критериям ранней холецистэктомии.
Эти критерии редко встречаются у гериатрических пациентов, которые, таким образом, вступают в больничный цикл, в этой популяции было продемонстрировано влияние на заболеваемость и смертность, а также на потерю автономии. Более того, ухудшение общего состояния хрупких пожилых пациентов означает, что многие из них в конечном итоге были окончательно отвергнуты для операции, несмотря на первоначальную стратегию холодной холецистэктомии.
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Nîmes, Франция
- Simonet Anne Clarisse
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Пациенты старше 18 лет.
- Диагностика острых холецистита.
- Госпитализация в департаменте пищеварительной хирургии и гериатрической периоперационной единице Университетской больницы Нимес.
Критерии исключения:
- Пациенты в возрасте до 18 лет.
- Оппозиция пациента к его включению в исследование после отправки информации о информации и неппозиции.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровень пациентов с начальной стратегией холодной холецистэктомии, которые не подвергались операции, умерли или перенесли экстренную операцию
Временное ограничение: До 6 месяцев, с даты первой коллекции до конца сбора
|
Процент
|
До 6 месяцев, с даты первой коллекции до конца сбора
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Local /2023
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .