Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Suun terveyskoulutusohjelman vaikutus suun terveyteen liittyvään elämänlaatuun kroonista munuaissairautta sairastavilla lapsilla (CKD)

perjantai 14. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Hebaallah Samy Gamil Mohamed, Cairo University

Suun terveyskoulutusohjelman vaikutus suun terveyteen liittyvään elämänlaadueseen kroonista munuaissairautta sairastavilla lapsilla: A ennen ja sen jälkeen pilottitutkimus

CKD -potilailla on suurempi riski huonoon suun terveyteen28 tekijöiden, kuten vaarantuneen immuniteetin, lääkityksen sivuvaikutusten ja ruokavalion rajoitusten vuoksi. Huono suun terveys voi johtaa kipuun, infektioon ja syömisen ja puhumisen vaikeuksiin, mikä puolestaan ​​vaikuttaa negatiivisesti heidän elämänlaatuun. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on korjata tämä aukko tutkimalla, kuinka suun terveyskoulutusohjelma voisi parantaa tämän ryhmän suun terveyteen liittyvää elämänlaatua (OHRQOL).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Giza, Egypti
        • Cairo Unversity

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 8-10 vuotta vanha.
  • Diagnosoitu krooninen munuaissairaus

Poissulkemiskriteerit:

  • Lapset, joilla on muita systeemisiä sairauksia.
  • Vanhemmat, jotka kieltäytyvät lastensa osallistumisesta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Lapset, joilla on CKD
Lapsille koulutusohjelman tarjoaminen data -esityksen avulla, kun hampaiden harjaus, hammaskarieksen syyt ja miten sen esiintyminen voidaan estää. Jaetaan lentolehtinen, mukaan lukien yksinkertainen kieli hammaskarieksen ennaltaehkäisevästä mittauksesta ja hampaiden harjaamisen aikataulusta tiedon säilyttämisen varmistamiseksi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Suun terveyteen liittyvä elämänlaatu
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Se arvioidaan kyselylomakkeella ja mittausyksikkö on prosenttiosuus
3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kehityshemalivika.
Aikaikkuna: 3 kuukautta

Se arvioidaan käyttämällä DDE: n (emalin kehitysvaurioita) -indeksiä ja mittausyksikkö on keskimääräinen SD.

DDE -indeksi luokittelee puutteet kolmeen päätyyppiin:

Opasiteetit: Muutokset emali -läpinäkyvyydessä, joka voidaan diffuusiota tai rajata. Hypoplasia: Kvantitatiivinen vika, jossa emali on ohuempi tai puuttuu tietyillä alueilla.

Välinmuutokset: emalivärin muutokset rakenteellisten poikkeavuuksien vuoksi. Korkeammat pisteet tarkoittaa huonompaa lopputulosta.

3 kuukautta
Karieskokemus.
Aikaikkuna: 3 kuukautta

Se arvioidaan käyttämällä DEF (rappeutunut, uutettu, täytetty) -indeksi ja mittausyksikkö on keskimääräinen SD.

DEF -pistemäärä on näiden arvojen summa, joka osoittaa lasten suun terveydestä lapsille ennen niiden pysyviä hampaiden syntymistä.

Korkeammat pisteet tarkoittaa huonompaa lopputulosta.

3 kuukautta
Karieskokemus
Aikaikkuna: 3 kuukautta

Se arvioidaan käyttämällä DMF: ää (rappeutunut, puuttuva, täytetty) indeksi ja mittausyksikkö on keskimääräinen SD.

DMF -pistemäärä on näiden arvojen summa, mikä osoittaa yleisen karieskokemuksen yksilön tai väestön. Toisin kuin DEF -hakemisto, joka koskee ensisijaisia ​​hampaita, DMF -indeksiä käytetään pysyviin hampaisiin.

Korkeammat pisteet tarkoittaa huonompaa lopputulosta.

3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 15. kesäkuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 15. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 15. syyskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 10. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa