Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние образовательной программы здоровья полости рта на качество жизни, связанное с полостью о здоровье полости рта, у группы детей с хроническими заболеваниями почек (CKD)

14 марта 2025 г. обновлено: Hebaallah Samy Gamil Mohamed, Cairo University

Влияние образовательной программы о здоровье полости рта на качество жизни, связанное с полостью рта, у группы детей с хроническим заболеванием почек: до и после пилотного исследования

Дети с ХБП подвергаются более высокому риску плохого здоровья полости рта 28 из -за таких факторов, как скомпрометированный иммунитет, побочные эффекты лекарства и ограничения на питание. Плохое здоровье полости рта может привести к боли, инфекции и трудностям в употреблении и выступлении, что, в свою очередь, негативно влияет на качество их жизни. Это исследование предназначено для решения этого пробела путем изучения того, как образовательная программа для здоровья полости рта может улучшить качество жизни, связанное с полостью рта (OHRQOL) в этой группе.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 8-10 лет.
  • Диагностировано хроническое заболевание почек

Критерии исключения:

  • Дети с другими системными заболеваниями.
  • Родители, которые отказываются от участия своих детей.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Дети с ХБП
Предоставление детям образовательной программой посредством презентации данных показывает, когда и как чистить зубы, причины кариеса и как предотвратить его возникновение. Будет распределен флаер, включая простой язык о профилактической мере стоматологического кариеса и график чистки зубов для обеспечения хранения информации.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Качество жизни, связанное с половым здравием
Временное ограничение: 3 месяца
Он будет оцениваться с использованием анкеты, а единица измерения составляет процент
3 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Дефект эмали развития.
Временное ограничение: 3 месяца

Он будет оцениваться с использованием индекса DDE (дефекты развития эмали), а единица измерения составляет среднее SD.

Индекс DDE классифицирует дефекты на три основных типа:

Опущенности: изменения в прозрачности эмали, которые могут быть диффузными или разграниченными. Гипоплазия: количественный дефект, при котором эмаль тоньше или отсутствует в определенных областях.

Обесцвечивание: изменения в цвете эмали из -за структурных нарушений. Более высокие оценки означает худший результат.

3 месяца
Кариес опыт.
Временное ограничение: 3 месяца

Он будет оцениваться с использованием индекса DEF (распаданный, извлеченный, заполненный), а единица измерения составляет среднее SD.

Оценка DEF - это сумма этих значений, что дает указание на здоровье полости рта у детей до появления их постоянных зубов.

Более высокие оценки означает худший результат.

3 месяца
Кариес опыт
Временное ограничение: 3 месяца

Он будет оцениваться с использованием индекса DMF (распадается, отсутствует, заполнен), а единица измерения составляет среднее значение SD.

Оценка DMF является суммой этих значений, что указывает на общий опыт кариеса в отделе или населении. В отличие от индекса DEF, который относится к первичным зубам, индекс DMF используется для постоянных зубов.

Более высокие оценки означает худший результат.

3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

15 июня 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

15 июня 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

15 сентября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 марта 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 марта 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 марта 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться