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Auswirkung des Bildungsprogramms für Mundgesundheit auf die Lebensqualität der Mundgesundheit bei einer Gruppe von Kindern mit chronischer Nierenerkrankung (CKD)

14. März 2025 aktualisiert von: Hebaallah Samy Gamil Mohamed, Cairo University

Auswirkung des Bildungsprogramms für Mundgesundheit auf die Lebensqualität der Mundgesundheit bei einer Gruppe von Kindern mit chronischer Nierenerkrankung: eine Vor- und Nachbekämpfungsstudie

Kinder mit CKD haben ein höheres Risiko für eine schlechte Mundgesundheit28 aufgrund von Faktoren wie beeinträchtigter Immunität, Nebenwirkungen von Medikamenten und Ernährungsbeschränkungen. Eine schlechte Mundgesundheit kann zu Schmerzen, Infektionen und Schwierigkeiten beim Essen und Sprechen führen, was wiederum ihre Lebensqualität negativ beeinflusst. Diese Studie soll diese Lücke berücksichtigen, indem untersucht wird, wie ein Bildungsprogramm für Mundgesundheit die Lebensqualität der Mundgesundheit (OHRQOL) in dieser Gruppe verbessern kann.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Ägypten
      • Giza, Ägypten
        • Cairo Unversity

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 8-10 Jahre alt.
  • Bei einer chronischen Nierenerkrankung diagnostiziert

Ausschlusskriterien:

  • Kinder mit anderen systemischen Krankheiten.
  • Eltern, die die Teilnahme ihrer Kinder ablehnen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kinder mit CKD
Verhalten: Bildungsprogramm für Mundgesundheit
Wenn Sie den Kindern ein Bildungsprogramm durch eine Daten zur Verfügung stellen, zeigen Sie, wann und wie sie ihre Zähne putzen, die Ursachen für Zahnkaries und wie sie das Auftreten verhindern können. Ein Flyer wird verteilt, einschließlich einer einfachen Sprache über das vorbeugende Maß für Zahnkaries und den Zeitplan des Zähneputzens, um die Aufbewahrung von Informationen zu gewährleisten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Lebensqualität der Mundgesundheit
Zeitfenster: 3 Monate
Es wird anhand eines Fragebogens bewertet und die Messeinheit ist Prozentsatz
3 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Email Defekt für Entwicklungsbedingungen.
Zeitfenster: 3 Monate

Es wird unter Verwendung des DDE -Index (Entwicklungsdefekte des Emaille) bewertet, und die Messeinheit ist mittlere SD.

Der DDE -Index kategorisiert Defekte in drei Haupttypen:

Opaces: Änderungen der Emaille -Transluzenz, die diffus oder abgegrenzt werden können. Hypoplasie: Ein quantitativer Defekt, bei dem der Schmelz in bestimmten Bereichen dünner ist oder fehlt.

Verfärbung: Veränderungen der Emailfarbe aufgrund struktureller Anomalien. Höhere Ergebnisse bedeuten ein schlechteres Ergebnis.
3 Monate
Karieserfahrung.
Zeitfenster: 3 Monate

Es wird unter Verwendung des Def (verfallen, extrahierten, gefüllten) Index bewertet und die Messeinheit ist mittlere SD.

Die DEF -Punktzahl ist die Summe dieser Werte und liefert einen Hinweis auf die Mundgesundheit bei Kindern, bevor ihre dauerhaften Zähne auftauchen.

Höhere Ergebnisse bedeuten ein schlechteres Ergebnis.
3 Monate
Karieserfahrung
Zeitfenster: 3 Monate

Es wird anhand des DMF -Index (verfallen, fehlend, gefüllt) bewertet und die Messeinheit ist die mittlere SD.

Der DMF -Score ist die Summe dieser Werte, was die gesamte Karieserfahrung in einer Person oder Bevölkerung anzeigt. Im Gegensatz zum Def -Index, der für Primärzähne gilt, wird der DMF -Index für dauerhafte Zähne verwendet.

Höhere Ergebnisse bedeuten ein schlechteres Ergebnis.
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

15. Juni 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. Juni 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

15. September 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Educational program on CKD

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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