- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06884462
Korkean intensiteetin laserharjoituksen vaikutus kohtalaisen intensiteetin aerobiseen harjoitteluun diabeettisiin polyneuropatiapotilaille
Diabeettinen poly-neuropatia (DPN) on pituudesta riippuvainen, symmetrinen sensorimoottori poly neuropatia ja on diabetes4: n yleisimpiä ja haastavimpia seurauksia.
DPN: n dokumentoitu esiintyvyys vaihtelee välillä 13% - 55%, 25–50% näistä henkilöistä, joilla on neuropaattinen kipu5. Tämä tutkimus suoritettiin korkean intensiteetin laserin vaikutuksen selvittämiseksi kohtalaisen intensiteetin aerobisten harjoitusten suhteen diabeettisiin poly-neuropatiapotilaille.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Minya, Egypti, 05637
- Soad
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Alaraajojen neuropaattiset oireet, mukaan lukien tunnottomuus, pistely, kipu, polttaminen, sähköiski ja puukotus
Poissulkemiskriteerit:
- aistien polyneuropatia, joka ei liity diabetekseen
- systeemiset sairaudet,
- infektiot,
- tulehdukselliset olosuhteet,
- huumevaikutukset,
- metallialtistus,
- perinnölliset tekijät
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: HIL -hoitoryhmä
30 DPN -potilasta, joita kehotettiin suorittamaan HIL -hoito kahdeksan viikon ajan
|
Aallonpituus mitattu 1064 nm, johon liittyi 5,00 W: n tehonlähtö. Käytetty taajuus oli 25 Hz
|
|
Kokeellinen: Kohtalainen aerobinen liikuntaryhmä
30 potilasta saa kohtalaisen intensiteetin aerobista liikuntaa
|
Kävely juoksumatolla nopeudella 3-4 mailia tunnissa tasaisella pinnalla (0% kaltevuus) 40 minuutin ajan, 3 kertaa viikossa kahdeksan viikon aikana
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Alaraajojen toiminnallinen suorituskyky
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
asteikko molemmille ryhmille 0 (vähimmäismäärä) - 80 (maksimiarvo)
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Urogenitaaliset sairaudet
- Endokriinisen järjestelmän sairaudet
- Miesten urogenitaaliset sairaudet
- Munuaissairaudet
- Urologiset sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauden komplikaatiot
- Diabetes mellitus
- Diabeteksen komplikaatiot
- Diabeettiset nefropatiat
Muut tutkimustunnusnumerot
- physio 1 2025
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .