Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Korkean intensiteetin laserharjoituksen vaikutus kohtalaisen intensiteetin aerobiseen harjoitteluun diabeettisiin polyneuropatiapotilaille

lauantai 20. syyskuuta 2025 päivittänyt: Deraya University

Diabeettinen poly-neuropatia (DPN) on pituudesta riippuvainen, symmetrinen sensorimoottori poly neuropatia ja on diabetes4: n yleisimpiä ja haastavimpia seurauksia.

DPN: n dokumentoitu esiintyvyys vaihtelee välillä 13% - 55%, 25–50% näistä henkilöistä, joilla on neuropaattinen kipu5. Tämä tutkimus suoritettiin korkean intensiteetin laserin vaikutuksen selvittämiseksi kohtalaisen intensiteetin aerobisten harjoitusten suhteen diabeettisiin poly-neuropatiapotilaille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Minya, Egypti, 05637
        • Soad

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Alaraajojen neuropaattiset oireet, mukaan lukien tunnottomuus, pistely, kipu, polttaminen, sähköiski ja puukotus

Poissulkemiskriteerit:

  • aistien polyneuropatia, joka ei liity diabetekseen
  • systeemiset sairaudet,
  • infektiot,
  • tulehdukselliset olosuhteet,
  • huumevaikutukset,
  • metallialtistus,
  • perinnölliset tekijät

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: HIL -hoitoryhmä
30 DPN -potilasta, joita kehotettiin suorittamaan HIL -hoito kahdeksan viikon ajan
Aallonpituus mitattu 1064 nm, johon liittyi 5,00 W: n tehonlähtö. Käytetty taajuus oli 25 Hz
Kokeellinen: Kohtalainen aerobinen liikuntaryhmä
30 potilasta saa kohtalaisen intensiteetin aerobista liikuntaa
Kävely juoksumatolla nopeudella 3-4 mailia tunnissa tasaisella pinnalla (0% kaltevuus) 40 minuutin ajan, 3 kertaa viikossa kahdeksan viikon aikana

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Alaraajojen toiminnallinen suorituskyky
Aikaikkuna: 3 kuukautta
asteikko molemmille ryhmille 0 (vähimmäismäärä) - 80 (maksimiarvo)
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 13. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 19. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 25. syyskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 20. syyskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa