Effet de l'exercice laser à haute intensité par rapport à l'exercice aérobie de l'intensité modérée sur les patients atteints de polyneuropathie diabétique
20 septembre 2025 mis à jour par: Deraya University
La neuropathie en poly diabétique (DPN) est une neuropathie sensorimotrice symétrique dépendante de la longueur et est parmi les conséquences les plus répandues et les plus difficiles du diabète4.
La prévalence documentée de DPN varie entre 13% et 55%, avec 25% à 50% de ces personnes souffrant de douleur neuropathique5. Cette étude a été réalisée pour découvrir l'impact des exercices aérobies de laser laser à haute intensité versus d'intensité modérée sur les patients atteints de neuropathie en poly diabétique.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Minya, Egypte, 05637
- Soad
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion:
- Symptômes neuropathiques dans les membres inférieurs, y compris l'engourdissement, les picotements, la douleur, la brûlure, le choc électrique et les coups de couteau
Critères d'exclusion:
- polyneuropathie sensorielle sans rapport avec le diabète comme
- maladies systémiques,
- infections,
- conditions inflammatoires,
- Effets des médicaments,
- exposition aux métaux,
- facteurs héréditaires
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Groupe de traitement HIL
30 patients atteints de DPN qui ont été invités à subir un traitement HIL pendant huit semaines
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La longueur d'onde mesurait 1064 nm, accompagnée d'une puissance de 5,00 W. La fréquence utilisée était de 25 Hz
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Expérimental: Groupe d'exercices aérobie d'intensité modérée
30 patients reçoivent un exercice aérobie d'intensité modérée
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Marcher sur un tapis roulant à une vitesse de 3 à 4 miles par heure sur une surface plane (incliné à 0%) pendant 40 minutes, 3 fois par semaine sur huit semaines
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Performance fonctionnelle des membres inférieurs
Délai: 3 mois
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échelle pour les deux groupes de 0 (minimum) à 80 (maximum)
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3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 novembre 2024
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 mars 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 mars 2025
Première publication (Réel)
19 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
25 septembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 septembre 2025
Dernière vérification
1 septembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- physio 1 2025
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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