Влияние высокоинтенсивных лазерных упражнений по сравнению с аэробными упражнениями в средней интенсивности на пациенты с диабетической полинейропатией
20 сентября 2025 г. обновлено: Deraya University
Диабетическая полиропатия (DPN) представляет собой зависимую от длины симметричная сенсомоторная полиропатия и является одним из наиболее распространенных и сложных последствий диабета4.
Задокументированная распространенность DPN варьируется от 13% до 55%, при этом от 25 до 50% этих людей испытывают невропатическую боль5. Это исследование было проведено, чтобы выяснить влияние высокоинтенсивных лазеров по сравнению с аэробными упражнениями в средней интенсивности на пациентов с диабетической поли-невропатией.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Minya, Египет, 05637
- Soad
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Нейропатические симптомы в нижних конечностях, включая онемение, покалывание, боль, сжигание, электрическое шок и нанесение удара
Критерии исключения:
- сенсорная полинеропатия, не связанная с диабетом как
- системные заболевания,
- инфекции,
- воспалительные условия,
- эффекты наркотиков,
- экспозиция металла,
- Наследственные факторы
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: HIL Learch Group
30 пациентов с DPN, которым было рекомендовано пройти лечение HIL в течение восьми недель
|
Длина волны, измеренная 1064 нм, сопровождаемая выходной мощностью 5,00 Вт. Используемая частота составляла 25 Гц
|
|
Экспериментальный: Группа аэробных упражнений средней интенсивности
30 пациентов получают аэробные упражнения средней интенсивности
|
Прогулка на беговой дорожке со скоростью 3-4 мили в час на плоской поверхности (наклон 0%) в течение 40 минут, 3 раза в неделю в течение восьми недель
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Функциональная производительность нижней конечности
Временное ограничение: 3 месяца
|
масштаб для обеих групп от 0 (минимум) до 80 (максимум)
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 ноября 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 марта 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 марта 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
25 сентября 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 сентября 2025 г.
Последняя проверка
1 сентября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- physio 1 2025
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .