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Einfluss von laser-laser-kühner Übungen mit hoher Intensität Aerobic-Übung auf diabetische Polyneuropathiepatienten

20. September 2025 aktualisiert von: Deraya University

Die diabetische Poly-Neuropathie (DPN) ist eine lang abhängige, symmetrische sensomotorische Poly-Neuropathie und zu den häufigsten und herausfordernden Folgen von Diabetes4.

Die dokumentierte Prävalenz von DPN variiert zwischen 13% und 55%, wobei 25% bis 50% dieser Personen einen neuropathischen Schmerz haben5. Diese Studie wurde durchgeführt, um den Einfluss von laser-intensitätsem Laser im Vergleich zu aeroben Übungen mit mittlerer Intensität auf diabetische Poly-Neuropathie-Patienten zu ermitteln.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Neuropathische Symptome in den unteren Glied

Ausschlusskriterien:

  • sensorische Polyneuropathie, die nichts mit Diabetes als zu tun hat
  • systemische Krankheiten,
  • Infektionen,
  • entzündliche Erkrankungen,,
  • Drogeneffekte,
  • Metallbelastung,
  • Erbfaktoren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: HIL -Behandlungsgruppe
30 Patienten mit DPN, denen geraten wurde, acht Wochen lang eine HIL -Behandlung zu unterziehen
Strahlung: Hochintensitätslaser (HIL)
Die gemessene Wellenlänge von 1064 nm, begleitet von einem Leistungsausgang von 5,00 W. Die verwendete Frequenz betrug 25 Hz
Experimental: Aerobic-Übungsgruppe mit mittlerer Intensität
30 Patienten erhalten aerobe Bewegung mittelintensität
Verfahren: Aerobische Bewegung mittelintensität
Auf einem Laufband mit einer Geschwindigkeit von 3 bis 4 Meilen pro Stunde auf einer flachen Oberfläche (0% Neigung) 40 Minuten lang 3-mal wöchentlich über acht Wochen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Funktionsleistung der unteren Extremität
Zeitfenster: 3 Monate
Skalierung für beide Gruppen von 0 (Minimum) bis 80 (maximal)
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Deraya University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

25. September 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. September 2025

Zuletzt verifiziert

1. September 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • physio 1 2025

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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