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Effetto dell'esercizio laser ad alta intensità rispetto all'esercizio aerobico a intensità moderata sui pazienti con polieuropatia diabetica

20 settembre 2025 aggiornato da: Deraya University

La poli neuropatia diabetica (DPN) è una neuropatia sensomotoria simmetrica dipendente dalla lunghezza ed è tra le conseguenze più diffuse e impegnative del diabete4.

La prevalenza documentata di DPN varia tra il 13% e il 55%, con il 25% e il 50% di questi individui che soffrono di dolore neuropatico5. Questo studio è stato condotto per scoprire l'impatto degli esercizi aerobici a base di intensità a moderazione a moderazione a moderata intensità su pazienti con poli neuropatia diabetica.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Minya, Egitto, 05637
        • Soad

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Sintomi neuropatici negli arti inferiori, tra cui intorpidimento, formicolio, dolore, bruciore, scosse elettriche e pugnalata

Criteri di esclusione:

  • Polyuropatia sensoriale non correlata al diabete come
  • malattie sistemiche,
  • infezioni,
  • condizioni infiammatorie,
  • Effetti di droga,
  • Esposizione al metallo,
  • fattori ereditari

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di trattamento HIL
30 pazienti con DPN a cui è stato consigliato di sottoporsi a un trattamento HIL per otto settimane
La lunghezza d'onda misurata 1064 nm, accompagnata da una potenza di 5,00 W. La frequenza impiegata era di 25 Hz
Sperimentale: Gruppo di esercizi aerobici a intensità moderata
30 pazienti ricevono esercizio aerobico a intensità moderata
Camminare su un tapis roulant a una velocità di 3-4 miglia all'ora su una superficie piana (inclusione dello 0%) per 40 minuti, 3 volte a settimana in otto settimane

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Performance funzionale degli arti inferiori
Lasso di tempo: 3 mesi
Scala per entrambi i gruppi da 0 (minimo) a 80 (massimo)
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

19 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

25 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 settembre 2025

Ultimo verificato

1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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