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Efecto del ejercicio láser de alta intensidad versus ejercicio aeróbico de intensidad moderada en pacientes con polineuropatía diabética

20 de septiembre de 2025 actualizado por: Deraya University

La neuropatía diabética (DPN) es una neuropatía sensoriomotora simétrica dependiente de la longitud y es una de las consecuencias más frecuentes y desafiantes de la diabetes4.

La prevalencia documentada de DPN varía entre 13% y 55%, con un 25% a 50% de estas personas que experimentan dolor neuropático5. Este estudio se realizó para descubrir el impacto del láser de alta intensidad versus ejercicios aeróbicos de intensidad moderada en pacientes con poliopatía diabética.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Egipto
      • Minya, Egipto, 05637
        • Soad

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Síntomas neuropáticos en las extremidades inferiores, que incluyen entumecimiento, hormigueo, dolor, ardor, descarga eléctrica y apuñalamiento

Criterios de exclusión:

  • polineuropatía sensorial no relacionada con la diabetes como
  • Enfermedades sistémicas,
  • infecciones,
  • condiciones inflamatorias,
  • efectos de drogas,
  • exposición al metal,
  • factores hereditarios

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de tratamiento HIL
30 pacientes con DPN a quienes se les aconsejó someterse a un tratamiento HIL durante ocho semanas
Radiación: Láser de alta intensidad (HIL)
La longitud de onda medía 1064 nm, acompañada de una potencia de salida de 5.00 W. La frecuencia empleada fue de 25 Hz
Experimental: Grupo de ejercicio aeróbico de intensidad moderada
30 pacientes reciben ejercicio aeróbico de intensidad moderada
Procedimiento: ejercicio aeróbico de intensidad moderada
Caminar sobre una cinta de correr a una velocidad de 3-4 millas por hora en una superficie plana (0% de inclinación) durante 40 minutos, 3 veces por semana durante ocho semanas

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rendimiento funcional de las extremidades inferiores
Periodo de tiempo: 3 meses
Escala para ambos grupos de 0 (mínimo) a 80 (máximo)
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Deraya University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2024

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2025

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de marzo de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de marzo de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

19 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

25 de septiembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de septiembre de 2025

Última verificación

1 de septiembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • physio 1 2025

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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